- 簡 介
- 早老癥(progeria)又稱Hutchinson–Gilford綜合征,可能為常染色體隱性遺傳。患者男多于女,一歲以內生長發育正常,以后逐漸發生早老改變。是一種少見的以代謝異常、發育障礙和侏儒狀態,伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發及脂肪等發育不全,以童年表現老人面貌和動脈硬化等為其特征的疾病。患兒智力大多正常,但血脂增高,生長激素的生成較正常時減少50%。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒Hutchinson-Gilford早老綜合征,小兒郝-吉二氏綜合征,小兒吉福德氏綜合征
- 發病部位
- 顱腦 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(3000 —— 10000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 理療、按摩、藥物治療
- 相關檢查
- 四肢的骨和關節平片,心電圖,脊柱椎體平掃
- 常用藥品
- 阿司匹林,阿司匹林
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月