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淋巴瘤樣肉芽腫(淋巴瘤樣肉芽腫 )

別名：
淋巴瘤樣肉芽腫病,多形性網狀細胞增生癥,惡性血管炎和肉芽腫病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病變,多形網狀細胞增多
傳染性：
無傳染性
治愈率：
40%
多發人群：
本病可發生于任何年齡、以20...
發病部位：
血液血管 肺
典型癥狀：
白細胞減少 斑丘疹 動眼神經麻痹 抽風 肝功能衰竭
并發癥：
老年人呼吸衰竭 小兒呼吸衰竭
是否醫保：
是
掛號科室：
呼吸內科 腫瘤科 腎內科
治療方法：
藥物治療、放射治療
簡 介
淋巴瘤樣肉芽腫(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽腫反應的一種少見類型。本病的特征是各種組織均發生血管營養性、血管破壞性病變和肉芽腫反應，并伴以廣泛的非典型性淋巴增殖性浸潤，主要累及肺臟，也可累及肺外組織。
是否屬于醫保
否
別 名
淋巴瘤樣肉芽腫病,多形性網狀細胞增生癥,惡性血管炎和肉芽腫病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病變,多形網狀細胞增多
發病部位
血液血管 肺
傳染性
無傳染性
多發人群
本病可發生于任何年齡、以20...
相關癥狀
白細胞減少 斑丘疹 動眼神經麻痹 抽風 肝功能衰竭
并發疾病
老年人呼吸衰竭 小兒呼吸衰竭
就診科室
呼吸內科 腫瘤科 腎內科
治療費用
市三甲醫院約（5000 —— 10000元）
治愈率
40%
治療周期
3個月
治療方法
藥物治療、放射治療
相關檢查
大生化檢查,尿免疫球蛋白,尿常規,胸透
常用藥品
硫唑嘌呤片,甲氨蝶呤片,甲氨蝶呤片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3個月

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