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小兒遺傳性大皰性...(小兒遺傳性大皰性... )

別名：
小兒遺傳性大皰性表皮松解
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
所有人
發病部位：
皮膚
典型癥狀：
皰疹 丘疹 結痂 血皰
并發癥：
敗血癥 重癥肌無力 肌營養不良癥
是否醫保：
是
掛號科室：
皮膚科 兒科
治療方法：
簡 介
遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa hereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷后，出現水皰為特點的遺傳性疾病。至今分類尚不統一。1991年以來，Fine等人根據電鏡下水皰或裂隙形成的位置，在將其分為三大類的基礎上，又因臨床表現的特征性分為若干亞型，隨著分子遺傳學的研究進展，現已明了三型大皰表皮松解癥都是常染色體隱性或顯性遺傳。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒遺傳性大皰性表皮松解
發病部位
皮膚
傳染性
無傳染性
多發人群
所有人
相關癥狀
皰疹 丘疹 結痂 血皰
并發疾病
敗血癥 重癥肌無力 肌營養不良癥
就診科室
皮膚科 兒科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
尿常規,皮膚涂片顯微鏡檢查,血液電解質,血紅蛋白
常用藥品
維生素E軟膠囊,維生素E、C顆粒
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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