益康倍松乳膏

白蝕丸

本品含硝酸益康唑（C18H15CL3N2O·HNO3）和丙酸倍氯米松（C28H37CLO7）均應為標示量的85.0%～115.0%。硝酸益康唑10G、丙酸倍氯米松0.1G、基質適量制成1000G。

補骨脂、何首烏、靈芝、丹參、紅花、牡丹皮、降香、紫草、黃藥子、甘草、海螵蛸、蒼術、蒺藜、龍膽

廣東臺城制藥股份有限公司

吉林省天泰藥業股份有限公司

國藥準字H44024448

國藥準字Z20063752

用于真菌感染引起的皮膚癬病，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

補益肝腎，活血祛瘀，養血驅風。用于治療白癜風。

外用。涂患處，一日2～3次。

口服，一次2.5克（約20丸），一日3次，十歲以下小兒服量減半，一日3次。

個別患者可出現拒不刺激，偶見過敏。

1.肝腎功能不全者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.已知有本品或組方藥物肝損傷個人史的患者不宜使用。

用于真菌感染引起的皮膚癬病，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

補益肝腎，活血祛瘀，養血驅風。用于治療白癜風。

1.消化系統：食欲不振、惡心、厭油、肝區疼痛及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現，轉氨酶升高等肝生化指標異常，有肝衰竭的個案報告。 2.皮膚及其附件：皮疹。 3.全身性：乏力。 4.精神神經系統：頭暈。

尚不明確。

1.服藥前應做肝生化指標檢查。服藥期間應定期監測肝生化指標，一般每月應做一次肝生化指標檢查。如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時，應立即停藥并就醫。 2.嚴格控制劑量和療程，避免超劑量、長期服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料，兒童應慎用。 5.已知有本品或組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 6.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。 7.服藥過程患部宜常日曬。