利巴韋林泡騰顆粒

注射用轉移因子

本品主要成份是利巴韋林，其化學名為：1-β-D-呋喃核糖-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。化學結構式：分子式：C8H12N4O5分子量：244.21

本品主要成份為多肽和核糖（從豬脾臟中提取）；輔料為右旋糖酐。

四川百利藥業有限責任公司

遼寧衛星制藥廠(有限責任公司)

國藥準字H20113164

國藥準字H21023756

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等）。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥（主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等）。3.用于免疫缺陷病（如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病），對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

本品用溫開水完全溶解后口服。1.用于病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g(3袋)，一日3次，連用7天。2.用于皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g(6袋)，一日3～4次，連用7天。3．小兒每日按體重10mg/kg，分4次服用，療程7～14天，或遵醫囑。

成人：1.常規劑量。2.皮下注射注射于淋巴回流較豐富的上臂內側或大腿內側腹股溝下端為宜，也可皮下注射于上臂三角肌處，一次2-4ml，一周或兩周1次。

利巴韋林最主要的毒性是溶血性貧血，在口服治療后最初1-2周內出現血紅蛋白下降，其中約10%病人可能伴隨心肺方面副作用。治療前后及治療中應頻繁監測血紅蛋白，有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：已經充分的動物研究證實利巴韋林有明顯的致突變和胚胎毒性（在低于人體用量的1/20時即可出現），利巴韋林會引起胎兒先天畸形或死亡，在治療開始前、治療期間和停藥后至少6個月，服用利巴韋林的男性和女性均應避免懷孕，可能懷孕者應采用至少兩種以上避孕方式有效避孕，一旦懷孕應即告知醫生。孕婦禁用利巴韋林。少量藥物經乳汁排泄，因為對乳兒潛在的危險，不推薦哺乳期婦女服用利巴韋林。兒童用藥：兒童用藥請見用法用量。老年用藥：尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用利巴韋林發生貧血的可能性大于年輕患者，老年人腎功能多有下降，容易導致蓄積，不推薦老年患者服用利巴韋林。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等）。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥（主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等）。3.用于免疫缺陷病（如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病），對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

本藥是免疫增強藥，是從健康人血或動物脾臟中提取出來的多核苷酸肽(分子量小于5000)，不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破壞。本藥是細胞免疫反應中的重要因子，本身無抗原性，也不是抗體片斷，但能傳遞多種抗原的細胞免疫反應性，包括細菌、真菌、病毒、組織相容性抗原及腫瘤特異抗原等，可使受體細胞的免疫反應性增強，促進巨噬細胞的趨化性，增加遲發型細胞反應，提高機體對腫瘤的殺傷能力。

1.定期進行血常規（血紅蛋白水平、白細胞計數、血小板計數）、血液生化（肝功能、TSH）檢查，尤其血紅蛋白檢查（包括在開始前、治療第2周、第4周）。 對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。 2.嚴重貧血患者慎用，有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。 有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。 具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用利巴韋林。 如使用利巴韋林出現任何心臟病惡化癥狀，應立即停藥給予相應治療。 3.肝腎功能異常者慎用。肌酐清除率≤50ml/min的患者，不推薦使用利巴韋林。 4.利巴韋林對診斷有一定干擾，可引起血膽紅素增高（可高達25%），大劑量可引起血紅蛋白降低。 5.盡早用藥，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥，利巴韋林不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。

1.由于本藥沒有抗原性，所以不存在輸注免疫活性細胞的配型和相互排斥問題。2.混濁或變色勿用。