煙酸占替諾注射液

卡培他濱片

本品主要成份為煙酸占替諾。

卡培他濱。

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20063548

國藥準字H20143044

本品適用于缺血性腦血管病，外周血管循環(huán)障礙。

1.結腸癌輔助化療

靜脈滴注。起始劑量一日0.3g（1支），逐漸增加至一日0.6-0.9g（2-3支），加入10%葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

1、急性心肌梗塞、出血性腦血管病、各種急性出血者、脫水、二尖瓣狹窄及明顯心功能不全者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）?？ㄅ嗨麨I單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料?？ㄅ嗨麨I單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

本品適用于缺血性腦血管病，外周血管循環(huán)障礙。

1.結腸癌輔助化療

用藥初期部分人可有面頰潮紅、口干、胸悶、皮疹、四肢紅斑及風團，極個別患者出現(xiàn)腦出血及腦疝。

1、靜點時應控制滴速，以30-40滴/分為宜，不得過50滴/分。同時觀察患者的自覺癥狀及患者血壓、心率、脈率的變化。 2、消化性潰瘍及血壓不穩(wěn)患者慎用。 3、臨床應用時應密切注意患者顱壓變化情況。 4、若發(fā)生過敏，應立即停藥。并根據(jù)臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療，腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質(zhì)類固醇等。 5、本品主要經(jīng)肝臟代謝，肝功能不全患者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：因未全面評估相應的安全性，因此禁用。 7、兒童用藥：因未全面評估相應的安全性，因此禁用。 8、老年用藥：高齡患者應慎用。一般采用首次0.3g，而后逐漸增量的方法給藥，并注意用藥間隔。 9、藥物過量：尚不明確。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應立即補充液體和電解質(zhì)。在適當?shù)那闆r下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。