萘替芬酮康唑乳膏

扶濟(jì)復(fù)(外用重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子)

本品為復(fù)方制劑，其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

主要成份為重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子，來源于基因工程重組的大腸桿菌。

重慶華邦制藥有限公司

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20051949

國藥準(zhǔn)字S20020023

本品適用于治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

促進(jìn)創(chuàng)面愈合，可用于燒傷創(chuàng)面包括淺Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽創(chuàng)面、慢性創(chuàng)面包括慢性肉芽創(chuàng)面、潰瘍和褥瘡等和新鮮創(chuàng)面包括外傷、手術(shù)傷等。

外用，取均勻涂于患處及周圍皮膚，每日1~2次，療程一般為2~4周。

將西林瓶中的外用重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子干粉用注射用水或生理鹽水溶解后直接涂抹于（或用噴霧器噴于）清創(chuàng)后的傷患處，或在傷患處覆以適當(dāng)大小的消毒紗布，將藥液均與滴加于紗布，適當(dāng)包扎即可，本品的最適用量約為90IU/cm2創(chuàng)傷面積。

本品外用耐受性良好，少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的局部刺激癥狀如：灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢，偶可發(fā)生過敏反應(yīng)，引起接觸性皮炎。

對本品過敏者禁用

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗(yàn)及文獻(xiàn)資料，孕婦及哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊后慎用本品，哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥：目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。 老年用藥：目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

本品適用于治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

促進(jìn)創(chuàng)面愈合，可用于燒傷創(chuàng)面包括淺Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽創(chuàng)面、慢性創(chuàng)面包括慢性肉芽創(chuàng)面、潰瘍和褥瘡等和新鮮創(chuàng)面包括外傷、手術(shù)傷等。

藥理作用 本品為外用抗真菌藥，是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復(fù)方制劑。 作用機(jī)理：鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成，使膜結(jié)構(gòu)破壞從而抑制真菌細(xì)胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機(jī)制不同： 酮康唑：作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶，抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉(zhuǎn)化，從而抑制麥角固醇的合成，對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬：其作用靶位是角鯊烯環(huán)氧化酶，抑制角鯊烯轉(zhuǎn)化為角鯊烯環(huán)氧化物，最終抑制麥角固醇的生物合成。此外，角鯊烯的堆積會導(dǎo)致細(xì)胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強(qiáng)，而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組，每組動物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，24小時(shí)后洗去皮膚殘留藥物，觀察7天，未見明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。 長期毒性：給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，1次/日，連續(xù)給藥12周，未見明顯毒性發(fā)生。 皮膚刺激性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組，每組動物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，連續(xù)

臨床觀察中均未發(fā)現(xiàn)心電圖、血、肝、腎功能變化，也未發(fā)現(xiàn)局部或全身不良反應(yīng)。

1.本品僅供外用，避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現(xiàn)嚴(yán)重的局部刺激癥狀和過敏反應(yīng)需停止用藥并采取相應(yīng)治療措施。

本品使用面積超過10%體表面積時(shí)的安全性尚未確定。