注射用普羅碘銨

鹽酸普拉克索片

本品主要成分為普羅碘銨。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H20040589

國藥準字J20180038

本品用于晚期肉芽腫或非肉芽腫性虹膜睫狀體炎、視網膜脈絡膜災，眼底出血、玻璃體混濁、半陳舊性角膜白斑、斑翳，亦可作為視神經炎的輔助治療。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

1、結膜下注射：一次0.1-0.2g，2-3日1次，5-7次為一療程。 2、肌內注射：一次0.4g，每日或隔日1次，10次為一療程，每療程間隔7-14日，一般用2-3個療程。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

1、對碘過敏者禁用。 2、嚴重肝腎功能減退者、活動性肺結核、消化道潰瘍隱性出血者禁用。 3、甲狀腺腫大及有甲狀腺功能亢進家族史者慎用。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用于晚期肉芽腫或非肉芽腫性虹膜睫狀體炎、視網膜脈絡膜災，眼底出血、玻璃體混濁、半陳舊性角膜白斑、斑翳，亦可作為視神經炎的輔助治療。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

久用可引起輕度碘中毒癥狀，如惡心、發(fā)癢、皮膚紅疹等，出現癥狀時可暫停使用或少用。

1、因本品能刺激組織水腫，一般不用于病變早期。 2、不得與甘汞制劑合并使用，以防生成碘化高汞毒性物。 3、本品應嚴格于有效期內使用，并密切關注質量是否變化。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。