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泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉

泮托拉唑鈉

處方藥 醫保

通用名稱:泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20074023

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成分為泮托拉唑鈉。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20074023

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 泮托拉唑鈉腸溶片、泮托拉唑鈉腸溶膠囊: 1、口服,每日早晨餐前40mg。 2、十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。 泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊:不能咀嚼或咬碎,應在早餐前1小時用水完整服用。 1、治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛):推薦本品口服劑量為每日20mg(1粒),通常在2-4周內使用者的癥狀能夠得到緩解。4周的療程用于治愈伴發的食管炎;如果4周內不能治愈,通常需再進行4周的治療。 2、用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復發:長期維持治療,推薦劑量為每日20mg(1粒)。如復發可將劑量增至每日40mg(2粒),復發治愈后可將劑量減至20mg。因為還未獲得本品長期使用的安全性數據,只有在充分考慮風險/利益后,長期維持治療的療效才可超過1年。 3、嚴重肝功能障礙的患者,每日劑量一般不應超過20mg。 注射用泮托拉唑鈉: 1、靜脈滴注。一次40-80mg,每日1-2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100-250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注,要求15-60分鐘內滴完。 2、本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

1、哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1、胃腸道系統:患者偶爾出現胃腸道癥狀,如上腹痛、腹瀉、便秘或腹脹。少數患者出現惡心。 2、神經系統:偶爾引起頭痛。個別病例出現頭暈或視力障礙(視物模糊)。 3、腎和泌尿系統:罕見間質性腎炎。 4、皮膚及皮下組織:偶爾引起過敏反應,如瘙癢、皮疹。個別病例出現蕁麻疹、血管神經性水腫。罕見嚴重的皮膚反應,如StevensJohnson綜合癥,多行性紅斑,光過敏和Lyell綜合癥。 5、肝膽系統:個別病例出現肝轉氨酶升高。極個別病例出現導致黃疸的嚴重肝細胞損害,伴或不伴有肝衰竭。 6、肌肉骨髓系統:個別病例出現肌痛,在治療結束時消失。 7、精神:個別病例出現抑郁,在治療結束時消失。 8、代謝系統:個別病例出現甘油三酯水平增高。 9、免疫系統:極個別病例出現過敏反應如過敏性休克。 10、其它:個別病例出現發熱,極個別病例出現周圍性水腫,均在治療結束時消失。

詳見說明書。

注意事項

1、本品為腸溶制劑,服用時請勿咀嚼。 2、當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。 3、肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩,應減少用量。 4、本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合征外,建議用于消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 6、兒童用藥:本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。 7、老年用藥:無劑量調整要求。 8、藥物過量:大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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