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泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉

泮托拉唑鈉

處方藥 醫保

通用名稱:泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20074023

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉
鹽酸左氧氟沙星滴眼液
鹽酸左氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品主要成分為泮托拉唑鈉。

鹽酸左氧氟沙星?;瘜W名稱:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢【1,2,3-de】-【1,4】-苯駢口惡嗪-6-羧酸鹽酸鹽一水合物

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

北京利祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20074023

國藥準字H20050573

說明
作用與功效

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 泮托拉唑鈉腸溶片、泮托拉唑鈉腸溶膠囊: 1、口服,每日早晨餐前40mg。 2、十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。 泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊:不能咀嚼或咬碎,應在早餐前1小時用水完整服用。 1、治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛):推薦本品口服劑量為每日20mg(1粒),通常在2-4周內使用者的癥狀能夠得到緩解。4周的療程用于治愈伴發的食管炎;如果4周內不能治愈,通常需再進行4周的治療。 2、用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復發:長期維持治療,推薦劑量為每日20mg(1粒)。如復發可將劑量增至每日40mg(2粒),復發治愈后可將劑量減至20mg。因為還未獲得本品長期使用的安全性數據,只有在充分考慮風險/利益后,長期維持治療的療效才可超過1年。 3、嚴重肝功能障礙的患者,每日劑量一般不應超過20mg。 注射用泮托拉唑鈉: 1、靜脈滴注。一次40-80mg,每日1-2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100-250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注,要求15-60分鐘內滴完。 2、本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

將本品滴入患眼的結膜囊內。每日3-5次,每次1-2滴。推薦療程:細菌性結膜炎7天...

副作用

1、哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

尚缺乏有關本品的藥物相互作用資料。但是,已經證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度,干擾咖啡因的代謝,增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用,如果同服環孢菌素,患者可能會有一過性血清肌酐升高。

禁忌

成分

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

藥理作用

1、胃腸道系統:患者偶爾出現胃腸道癥狀,如上腹痛、腹瀉、便秘或腹脹。少數患者出現惡心。 2、神經系統:偶爾引起頭痛。個別病例出現頭暈或視力障礙(視物模糊)。 3、腎和泌尿系統:罕見間質性腎炎。 4、皮膚及皮下組織:偶爾引起過敏反應,如瘙癢、皮疹。個別病例出現蕁麻疹、血管神經性水腫。罕見嚴重的皮膚反應,如StevensJohnson綜合癥,多行性紅斑,光過敏和Lyell綜合癥。 5、肝膽系統:個別病例出現肝轉氨酶升高。極個別病例出現導致黃疸的嚴重肝細胞損害,伴或不伴有肝衰竭。 6、肌肉骨髓系統:個別病例出現肌痛,在治療結束時消失。 7、精神:個別病例出現抑郁,在治療結束時消失。 8、代謝系統:個別病例出現甘油三酯水平增高。 9、免疫系統:極個別病例出現過敏反應如過敏性休克。 10、其它:個別病例出現發熱,極個別病例出現周圍性水腫,均在治療結束時消失。

藥理作用:左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構酶Ⅳ及DNA旋轉酶(均為Ⅱ型拓樸異構酶)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。遺傳毒性:左氧氟沙星Ames試驗、CHO/HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗(UDS)、小鼠體內姐妹染色體交換試驗結果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL/IU細胞株姐妹染色體交換試驗結果均為陽性。生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg(相當于眼科臨床上最大推薦劑量的2900倍)時,對雌、雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥,劑量達90mg/kg時,

注意事項

1、本品為腸溶制劑,服用時請勿咀嚼。 2、當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。 3、肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩,應減少用量。 4、本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合征外,建議用于消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 6、兒童用藥:本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。 7、老年用藥:無劑量調整要求。 8、藥物過量:大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

1.本品只限于滴眼用,不能用于結膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房內。

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