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氫溴酸加蘭他敏
氫溴酸加蘭他敏

氫溴酸加蘭他敏

處方藥 醫保

通用名稱:氫溴酸加蘭他敏

批準文號:國藥準字H32022789

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:氫溴酸加蘭他敏片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸加蘭他敏
氫溴酸加蘭他敏
環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊
主要成分

本品主要成份為氫溴酸加蘭他敏。

環孢素。

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H32022789

國藥準字H10950355

說明
作用與功效

氫溴酸加蘭他敏片:

1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應或移植物抗宿主反應。2.經其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 氫溴酸加蘭他敏片: 飯后1小時口服,開始時一次5mg,一日4次;三天后改為一次10mg,一日4次或遵醫囑。 氫溴酸加蘭他敏注射液: 1、肌內或皮下注射:一次2.5-10mg,一日1次。必要時一晝夜可注射2次,極量一日20mg。小兒按體重一次0.05-0.1mg/kg。 2、抗箭毒:肌內注射起始劑量5-10mg,5或10分鐘后按需要可逐漸增加至10-20mg。

1、器官移植:采用三聯免疫抑制方案時,起始劑量6~11mg/kg/日,并根據血藥...

副作用

1、癲癇、運動機能亢進、機械性腸梗阻、支氣管哮喘、心絞痛和心動過緩者均忌用。 2、青光眼患者不宜使用。

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發生。 2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環素產生,誘發血栓形成。 3、罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般只發生在經靜脈途徑給藥的患者,表現為面、頸部發紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監測本品的血藥濃度,調節本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100~200ng/ml,則可達上述效應。如發生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:小兒常用量:器官移植初始劑量按體重每日6~11mg/kg,維持量每日2—6mg/kg。 老年用藥:老年患者因易合并腎功能不全,故應慎用本品。

成分

氫溴酸加蘭他敏片:

1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應或移植物抗宿主反應。2.經其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

藥理作用

氫溴酸加蘭他敏片: 個別病人開始服藥時可能出現頭暈、失眠、惡心、輕度腹痛及心率減慢。還有個別患者會出現呼吸加快、血壓變化、唾液增多,食欲低下,嘔吐、腹部痙攣和疼痛、循環系統虛脫、肌肉痙攣、肌張力增高或麻痹,易激動、頭痛、多尿、情緒沮喪等反應,繼續用藥后多能自行消失。 氫溴酸加蘭他敏注射液:治療劑量偶致過敏反應。

環孢素為一新型的T淋巴細胞調節劑,能特異性地抑制輔助T淋巴細胞的活性,但并不抑制T淋巴細胞,反而促進其增殖。本品亦可抑制B淋巴細胞的活性:本品還能選擇性抑制T淋巴細胞所分泌的白細胞介素-2、γ-干擾素,亦能抑制單核、吞噬細胞所分泌的白細胞介素-l。在明顯抑制宿主細胞免疫的同時,對體液免疫亦有抑制作用。能抑制體內抗移植物抗體的產生,因而具有抗排斥的作用。本品不影響吞噬細胞的功能,不產生明顯的骨髓抑制作用。

注意事項

1、本品用于治療輕度到中度阿爾茨海默型癡呆。沒有顯示出加蘭他敏有治療其他類型的癡呆或其他類型的記憶缺陷癥狀的療效。 2、阿爾茨海默病患者本身體重會降低。使用乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物,包括加蘭他敏,患者會伴隨體重減少。因此在治療過程中,應監測患者的體重情況。 3、與其它擬膽堿能藥物一樣,有以下病癥的患者服用加蘭他敏需慎重: (1)心血管系統:擬膽堿能藥物共性的藥理作用,即可能對心率產生迷走神經興奮作用(如心動過緩)。因此患有病竇綜合征、其它室上性心臟傳導阻滯或合并使用地高辛及β-阻滯劑等能夠明顯導致心率減緩的藥物的患者,在服用加蘭他敏時應特別慎重。在臨床研究中發現,使用加蘭他敏的患者出現過暈厥,罕見有嚴重的心動過緩。 (2)胃腸道系統:消化性潰瘍高危患者(如:有潰瘍病史或有此病易患因素的患者,及正在服用非甾體抗炎藥的患者)在服藥期間,應密切注意癥狀。然而,臨床研究表明,與安慰劑相比,使用加蘭他敏并不增加患者罹患消化性潰瘍或消化道出血的機率。胃腸道梗阻或胃腸道術后恢復期的患者,建議不要使用加蘭他敏。 (3)神經系統:擬膽堿能藥物有可能會引起癲癇發作。然而,對于阿爾茨海默病患者而言,這種發作也可能是疾病本身的一個臨床癥狀. (4)呼吸系統:考慮到擬膽堿能藥物的藥理作用,對于有嚴重哮喘或阻塞性肺病的患者,處方擬膽堿能藥物應謹慎。 (5)泌尿系統:建議尿路阻塞或膀胱術后恢復期的患者不要使用加蘭他敏。 4、在輕度認知缺陷(MCI)患者中的安全性: (1)本品不適用于治療輕度MCI的患者,相當于他們的年齡和教育程度,他們的記憶缺陷要比預期的嚴重,但并不滿足阿爾茨海默病的標準。 (2)第二,在MCI患者中進行的2年對照試驗并不滿足主要藥效學結果。即使兩個治療組的死亡率低,加蘭他敏組最初記錄的患者死亡數要比安慰劑組多,但治療組間的嚴重不良事件發生率是相等的。在老年人群中由各種原因引起的死亡沒有異常。收集回來的主要人群數據,包括那些在隨機雙盲期之前退出試驗的患者,沒有證據表明加蘭他敏會增加死亡的風險。在死亡之前退出試驗的患者想安慰劑組中要多于加蘭他敏組,這可能是最初記錄的死亡率不同的原因。 (3)MCI研究的結果和阿爾茨海默病研究結果有一定差異。在所有阿爾茨海默病研究(n=4614)中,安慰劑組的死亡率要高于加蘭他敏組。 5、對駕駛及機械操作能力的影響:患有阿爾茨海默病會導致患者駕駛能力逐漸喪失或操作機械能力的減弱。同其它擬膽堿能藥物一樣,加蘭他敏可能引起頭暈、嗜睡,會影響患者駕駛及操作機械的能力,特別是在服藥的第一個星期內。 6、請置于兒童不易拿到處。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:根據本品的藥理特性,不能用于懷孕及哺乳期婦女。 8、兒童用藥:目前尚無兒童用藥資料,對兒童使用本品的推薦劑量、療效及安全性尚不確定。 9、老年用藥:高齡體衰患者應減量服用。 10、藥物過量:服用過量時可引起流涎、嘔吐、腹痛、心動過緩等反應,甚至發展為驚厥和虛脫,應及時用阿托品拮抗,并恰當采用對癥療法和支持療法

1、本藥對腎毒性大,因此用藥前必須測血肌酐及肌酐清除率若干次以明確基礎水平。用藥開始后應每2周監測腎功能及血肌酐,凡較原基礎水平增高30%以上者須減量。減量一個月后如持續上升則須停藥。必須等血肌酐恢復到原基礎水平或增加10%以內方可繼續應用。 2、用藥前必須在三種不同時間測血壓以了解其基礎血壓水平。用藥后需每日監測。 3、定期查肝功能、血象、電解質。 4、對下述情況者用藥宜謹慎隨訪:年齡高于65歲,已控制的高血壓,應用抗癲癇藥物,3個月前用過環磷酰胺等免疫抑制藥物,現用酮(氟)康唑、甲氧?啶、紅霉素、維拉帕米、地爾硫卓。 5、本藥治療自身免疫病時,一日最大量達到5mg/kg已3個月時而療效仍不明顯,則可停止使用。 6、服藥期間應避免食用高鉀食物、服用高鉀藥品及留鉀利尿藥。 7、應避免與有腎毒性藥物一起服用如:氨基糖甙類抗菌素、兩性霉素B、甲氧芐氨嘧啶等。 8、麗珠環明經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據。 9、麗珠環明可以通過胎盤。應用于2~5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規劑量用藥,未見到該類動物

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