鹽酸非索非那定片

硝酸益康唑噴霧劑

鹽酸非索非那定。

本品每100ml含主要成份硝酸益康唑1克，輔料為95%乙醇、甘油、茉莉香精

成都盛迪醫藥有限公司

濰坊中獅制藥有限公司

國藥準字H20153221

國藥準字H37022158

1.季節性過敏性鼻炎癥狀。2.慢性特發性蕁麻疹。

本品適用于皮膚念珠菌病的治療，亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

1.成人、12歲及12歲以上兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg，一日兩次，...

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬病及皮膚念珠菌病，療程2~4周。

常見不良反應為嗜睡、口干、困倦。不良反應的發生率，包括倦睡，都不是劑量相關性的，并且在各年齡、性別和種族組之間是相似的。文獻報導，在美國一項季節性過敏性鼻炎安慰劑對照試驗中12歲以上患者出現的發生率大于1%的不良反應如下：每日兩次口服鹽酸非索非那定膠囊發生率大于1%的不良反應。

對本品過敏者禁用。

1.季節性過敏性鼻炎癥狀。2.慢性特發性蕁麻疹。

本品適用于皮膚念珠菌病的治療，亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

鹽酸非索非那定是具有選擇性外周H1受體拮抗作用的抗組按藥物。鹽酸非索非那定在大鼠中抑制組胺從腹膜肥大細胞釋放。在實驗動物中，沒有觀察到抗膽堿、α1-腎上腺素或β-腎上腺素受體阻斷作用，也未觀察到鎮靜或其他中樞神經系統作用。本品不能通過血腦屏障。對QTC的影響：狗口服鹽酸非索非那定一天兩次，劑量30mg/kg（血漿中原藥濃度相當于推薦成人最大口服劑量下的9倍），家兔靜脈注射10mg/kg（血漿中原藥濃度相當于推薦成人最大口服劑量下的20倍），給藥1小時，沒有出現QTC延長。對鈣通道流、延遲性鉀通道流、豚鼠肌細胞動作電位周期、新生大鼠肌細胞鈉通道流、人體心臟克隆的多個延遲整流鉀通道（鹽酸非索非那定的濃度達到1×10-5M）均未見明顯影響。

個別患者出現局部刺激，偶見過敏反應，表現為皮膚灼熱感、瘙癢、針刺感、充血等。

肝功能不全者不需減量，腎功能不全者需減半。

1.本品僅作外用，避免噴入眼睛。 2.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬則至少4周。