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復方醋酸地塞米松乳膏
復方醋酸地塞米松乳膏

復方醋酸地塞米松乳膏

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:復方醋酸地塞米松乳膏

批準文號:國藥準字H34023203

生產企業: 安徽江中高邦制藥有限責任公司

功能主治:用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性濕疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方醋酸地塞米松乳膏
復方醋酸地塞米松乳膏
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

本品為復方制劑,每支含醋酸地塞米松0.75毫克、樟腦10毫克、薄荷腦10毫克。輔料為:硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十八醇、白凡士林、硅油、羥苯乙酯、平平加0、十二烷基硫酸鈉、甘油、無水乙醇、香精。 化學名:16&alp

本品主要成分為:泛昔洛韋。

生產企業

安徽江中高邦制藥有限責任公司

地奧集團成都藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H34023203

國藥準字H19991113

說明
作用與功效

用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性濕疹。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用法用量

外用,一日1-2次,取少量涂于患處、并輕柔片刻。

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時一次 肌酐清除率 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

副作用

長期大量使用可繼發細菌、真菌感染,局部可發生痤瘡、酒渣樣皮炎、皮膚萎縮及毛細血管擴張,并可有瘙癢、色素沉著、顏面紅斑、創傷愈合障礙等反應。

常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應: 神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等 其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

成分

用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性濕疹。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

藥理作用

本品所含地塞米松為糖皮質激素,具有抗炎、抗過敏作用;薄荷腦、樟腦具有促進局部循環和輕度的消炎、止痛及止癢作用。

1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項

1、避免接觸眼睛及其他黏膜(如口、鼻等); 2、孕婦、哺乳期婦女慎用; 3、不宜大面積、長期使用;用藥1周后癥狀未緩解,請咨詢醫師;4、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢; 5、如并發細菌或真菌感染,請咨詢醫師處理; 6、運動員慎用; 7、小兒避免使用; 8、對本品過敏者禁用,過敏體質慎用; 9、本品性狀發生改變時禁止使用; 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方; 11、兒童必須在成人監護下使用。12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師;

1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,

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