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炎琥寧注射液
炎琥寧注射液

炎琥寧注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:炎琥寧注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20061009

生產(chǎn)企業(yè): 廣東先強(qiáng)藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
炎琥寧注射液
炎琥寧注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為炎琥寧。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

廣東先強(qiáng)藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061009

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、肌內(nèi)注射:一次40-80mg,一日1-2次。 2、靜脈滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液溶解稀釋后滴注。一日0.16-0.4g,一日1-2次。或遵醫(yī)囑。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。 2、孕婦禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

關(guān)于炎琥寧臨床應(yīng)用文獻(xiàn)報(bào)道較少,偶見皮疹等過(guò)敏反應(yīng)。炎琥寧與穿琥寧在體內(nèi)活性代謝物為同一物質(zhì),文獻(xiàn)報(bào)道穿琥寧上市后觀察到的不良反應(yīng)有: 1、過(guò)敏反應(yīng)可表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、斑丘疹、嚴(yán)重甚至呼吸困難、水腫、過(guò)敏性休克,多在首次用藥出現(xiàn)。 2、消化道反應(yīng)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,也有肝功能損害報(bào)道。 3、血液系統(tǒng)反應(yīng)可見白細(xì)胞減少、血小板減少、紫癜等。 4、致熱原樣反應(yīng)寒戰(zhàn)、高熱,甚至頭暈、胸悶、心悸、心動(dòng)過(guò)速、血壓下降等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、在使用過(guò)程中如有發(fā)熱、氣短現(xiàn)象,應(yīng)立即停止用藥。 2、一旦出現(xiàn)過(guò)敏性休克表現(xiàn),立即采取相應(yīng)的急救措施。 3、本品需輸注前新鮮配制,藥物性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。 4、使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請(qǐng)咨詢醫(yī)生。 5、同時(shí)使用其他藥品,請(qǐng)告知醫(yī)生。 6、請(qǐng)放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對(duì)胎盤絨毛滋養(yǎng)葉細(xì)胞有細(xì)胞毒作用,動(dòng)物試驗(yàn)提示有抗早、中孕作用,故孕婦禁用。 8、兒童用藥:小兒酌減,或遵醫(yī)囑。 9、老年用藥:慎用或遵醫(yī)囑。 10、藥物過(guò)量:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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