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注射用葡萄糖酸依诺沙星
注射用葡萄糖酸依诺沙星

注射用葡萄糖酸依诺沙星

处方药 非医保

通用名称:注射用葡萄糖酸依诺沙星

批准文号:国药准字H20051308

生产企业: 广东先强药业有限公司

功能主治:本品适用于由敏感菌引起的:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用葡萄糖酸依诺沙星
注射用葡萄糖酸依诺沙星
还原型谷胱甘肽滴眼液
还原型谷胱甘肽滴眼液
主要成分

本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。

本品主要成份为还原型谷胱甘肽。

生产企业

广东先强药业有限公司

武汉五景药业有限公司

批准文号

国药准字H20051308

国药准字H20040951

说明
作用与功效

本品适用于由敏感菌引起的:

角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎、初期老年性白内障。

用法用量

将本品每0.2g加入到100ml5%葡萄糖注射液中,避光静脉滴注,在1小时内滴完。成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7-10日,治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。

将还原型谷胱甘肽1片,溶解于所附的1瓶(5ml)专用溶剂中,即为还原型谷胱甘肽滴眼液,溶解后的滴眼液为无色透明的液体,还原型谷胱甘肽的浓度是2%。每日3~5次,每次1~2滴,滴眼用。

副作用

对本品及氟喹诺酮类药物过敏者、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

眼:偶有刺激感、极少数会有瘙痒感、结膜充血,一过性视物模糊等,如有上述症状出现,即停止用药。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可参考文献。儿童用药:未进行该项试验且无可参考文献。老年用药:未进行该项试验且无可参考文献。

成分

本品适用于由敏感菌引起的:

角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎、初期老年性白内障。

药理作用

1、胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3、过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4、偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 (6)面部潮红、心悸、胸闷。 5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

注意事项

1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可能发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 3、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 4、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 5、肝功能严重减退时,可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 6、原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 8、儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未明确。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 9、老年用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。 10、药物过量:尚不明确。

1. 使用前请清洁双手;2. 避免滴管接触眼部或眼睑,以防污染;3. 滴入后闭眼片刻,以助药物吸收;4. 如有不适或过敏反应,立即停用并咨询医生;5. 存放于儿童无法触及的地方。

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