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更昔洛韋
更昔洛韋

更昔洛韋

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:更昔洛韋

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20053792

生產(chǎn)企業(yè): 廣東先強(qiáng)藥業(yè)有限公司

功能主治:更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋
更昔洛韋
去氧氟尿苷片
去氧氟尿苷片
主要成分

本品主要成分為更昔洛韋。

化學(xué)名稱:5′-去氧-5-氟尿苷。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東先強(qiáng)藥業(yè)有限公司

福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20053792

國藥準(zhǔn)字H20031267

說明
作用與功效

更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、鼻咽癌。

用法用量

更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片: 可直接口服/吞服,分散片可投入約100ml水中,振搖分散后口服。 1、腎功能正常情況下: (1)巨細(xì)胞病毒CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療:在誘導(dǎo)治療后,推薦維持量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。也可在非睡眠時(shí)每次服500mg,每3小時(shí)1次,每日6次,與食物同服。 (2)維持治療時(shí)若CMV視網(wǎng)膜炎有發(fā)展,則應(yīng)重新進(jìn)行誘導(dǎo)治療。 (3)晚期人類免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。 (4)器官移植受者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據(jù)免疫抑制時(shí)間和程度確定。 2、若患者腎功能減退,則應(yīng)根據(jù)肌酐清除率酌情調(diào)整用量,如下: (1)肌酐清除率≥70ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1次1000mg,1日3次;或1次500mg,1日6次,每隔3小時(shí)服1次。 (2)肌酐清除率50-69ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1天1500mg或500mg,1日3次。 (3)肌酐清除率25-49ml/min,1天1000mg或1次500mg,1日2次。 (4)肌酐清除率10-24ml/min,1天500mg。 (5)肌酐清除率<10ml/min,繼血液透析后,每周3次,一次500mg。 更昔洛韋眼用凝膠: 1、用法:外用,涂入結(jié)膜囊中。 2、用量:一次約8mm,一日4次,療程3周。 更昔洛韋滴眼液: 滴入眼瞼內(nèi),一次2滴,每2小時(shí)一次,一日給藥7-8次。 注射用更昔洛韋: 1、誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時(shí)1次,每次靜滴1小時(shí)以上,療程14-21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50-69ml/分鐘時(shí),每12小時(shí)靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時(shí),每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予。 2、維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時(shí)以上。腎功能減退者按肌酐清除率調(diào)整劑量:肌酐清除率為50-69ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時(shí),每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予。 3、預(yù)防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時(shí)間至少1小時(shí)以上,每12小時(shí)1次,連續(xù)7-14日;繼以5mg/kg,一日1次,共7日。 4、本品靜脈滴注時(shí),配制方法如下:首先根據(jù)患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液或復(fù)方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml。 更昔洛韋注射液: 1、對于腎功能正常者: (1)治療CMV視網(wǎng)膜炎的標(biāo)準(zhǔn)劑量: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時(shí)一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上,連用14-21天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上,或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上。 (2)預(yù)防器官移植受者的巨細(xì)胞病毒病: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時(shí)一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上,連用7-14天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上。 2、特殊用藥指導(dǎo): (1)對于腎功能不全患者,參照下表推薦劑量和用藥間隔的調(diào)整: ①肌酐清除率*≥70ml/min,初始計(jì)量5.0mg/kg,用藥間隔12小時(shí),維持計(jì)量5.0mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ②肌酐清除率50-69ml/min,初始計(jì)量2.5mg/kg,用藥間隔12小時(shí),維持計(jì)量2.5mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ③肌酐清除率25-49ml/min,初始計(jì)量2.5mg/kg,用藥間隔24小時(shí),維持計(jì)量1.25mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ④肌酐清除率10-24ml/min,初始計(jì)量1.25mg/kg,用藥間隔24小時(shí),維持計(jì)量0.625mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ⑤肌酐清除率﹤10ml/min,初始計(jì)量1.25mg/kg,用藥間隔24小時(shí),維持計(jì)量0.625mg/kg,每周3次,在血液透析后。 肌酐清除率可根據(jù)以下給出的公式與血清肌酐相關(guān)聯(lián)。接受血液透析的患者劑量不可超過1.25mg/kg,每周3次,在血液透析后進(jìn)行。本品需在血液透析完成后短時(shí)間內(nèi)給藥,因?yàn)檠和肝隹蓽p少約?0%的血漿濃度。由于對腎功能不全病人推薦使用調(diào)整劑量,其血清肌酐或肌酐清除率水平應(yīng)密切監(jiān)控。 (2)患者的監(jiān)測:由于接受更昔洛韋的患者發(fā)生粒細(xì)胞減少癥,貧血和血小板減少癥的頻率高,建議經(jīng)常進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù),特別是以前使用更昔洛韋或其他核苷類拮抗劑出現(xiàn)血細(xì)胞減少者,或治療開始時(shí)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)小于1000個(gè)/μL者。 (3)減量:腎功能不全患者需減低劑量。對于出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少、貧血和/或血小板減少的患者考慮減量。更昔洛韋不可用于嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少(ANC小于500個(gè)/μL)或嚴(yán)重血小板減少(血小板小于25000個(gè)/μL)的患者。 3、本品的配制方法:首先根據(jù)體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液將之溶解,濃度達(dá)50mg/ml,再加入到氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、復(fù)方乳酸鈉注射液100ml靜脈滴注,滴注濃度不能超過10mg/ml。 注意:本品僅供靜脈滴注給藥,不可肌肉注射。本品使用時(shí)不可靜脈快速注射或靜脈推注,不可超過推薦劑量,不可超過推薦的滴注速率。

口服,一天總量0.8~1.2g(4-6片),分3~4次,并根據(jù)年齡、癥狀可適當(dāng)增減,或遵醫(yī)囑,與抗腫瘤藥物一起使用時(shí),請遵醫(yī)囑。

副作用

對更昔洛韋過敏者禁用。嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少(少于0.5×109/L)或嚴(yán)重血小板減少(小于25×109/L)的患者禁用。

在常用劑量下,本品耐受性好,但有時(shí)也可能出現(xiàn)以下不良反應(yīng): 1.消化系統(tǒng):腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹脹、便秘、胃炎、麻痹性腸梗阻,罕見胃腸道出血、胃潰瘍、舌炎等; 2.血液:可出現(xiàn)白血球減少、血紅蛋白降低,偶爾出現(xiàn)血小板減少、貧血等癥狀。 3.肝臟:偶見GOT、GPT、AI-P、BIL等升高。 4.腎臟:偶見BUN上升、血尿、蛋白質(zhì)、尿頻等癥狀。 5.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有出現(xiàn)倦怠感、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、腳步不穩(wěn),定向障礙,嗅覺倒錯(cuò),口齒不清,味覺減弱等癥狀,尚有類似化合物(卡莫夫等)引起腦白質(zhì)癥的報(bào)道。 6.皮膚:偶有出現(xiàn)色素沉著、瘙癢感、毛發(fā)脫落,罕見指、趾甲異常和皮炎等。 7.循環(huán)系統(tǒng):罕見胸部壓迫感、心悸、心電圖異常(ST段升高)等癥狀。 8.過敏癥:偶有皮疹,濕疹、蕁麻疹,罕見光過敏。 9.其他:有時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱、咽喉部不適感、眼睛疲勞等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據(jù)動物實(shí)驗(yàn)(小鼠),報(bào)告有致畸作用,對哺乳婦女最好不要用藥。2.據(jù)動物實(shí)驗(yàn)(小鼠),報(bào)告藥物會進(jìn)入乳汁,因此哺乳期服藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒、乳嬰或兒童的安全性尚未確定(無使用經(jīng)驗(yàn))。老年用藥:老年患者和生理功能低下者慎用本藥。

成分

更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、鼻咽癌。

藥理作用

據(jù)資料介紹,接受靜脈滴注更昔洛韋或口服更昔洛韋治療的病人不良反應(yīng)詳細(xì)情況如下: 1、AIDS患者: (1)3個(gè)對照、隨機(jī)、Ⅲ期比較更昔洛韋注射制劑和口服制劑對CMV視網(wǎng)膜炎維持治療的臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成。在這些試驗(yàn)中,有9%的患者由于不良事件提前終止了更昔洛韋注射劑和口服制劑的治療。在1項(xiàng)安慰劑對照、隨機(jī)、Ⅲ期試驗(yàn)中,由于不良事件,并發(fā)疾病發(fā)生或惡化,或化驗(yàn)檢查異常而提前終止治療者在更昔洛韋口服制劑組為19.5%,安慰劑組為16%。這些對照臨床試驗(yàn)中的化驗(yàn)檢查和不良事件總結(jié)具體見說明書。 (2)不良事件:在3個(gè)接受更昔洛韋注射制劑和口服制劑的對照臨床試驗(yàn)和一個(gè)使用更昔洛韋口服制劑與安慰劑對照預(yù)防CMV病的臨床試驗(yàn)中,報(bào)告率大于或等于5%的不良事件。 (3)以下事件在試驗(yàn)中出現(xiàn)頻率高,但其在安慰劑治療的個(gè)體發(fā)生率相同或更高腹痛、惡心、腹脹、肺炎、感覺異常、皮疹。 (4)視網(wǎng)膜剝離:視網(wǎng)膜剝離在CMV視網(wǎng)膜炎個(gè)體接受更昔洛韋治療前和初始治療后均有發(fā)生。與更昔洛韋治療關(guān)系尚未知。視網(wǎng)膜剝離發(fā)生在11%的更昔洛韋靜脈治療的患者及8%更昔洛韋口服治療的患者。CMV視網(wǎng)膜炎患者應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行眼科檢查。以監(jiān)測患者視網(wǎng)膜的狀況并發(fā)現(xiàn)任何其他視網(wǎng)膜病變。 2、器官移植受體: (1)有3個(gè)更昔洛韋注射制劑的對照臨床試驗(yàn)和1個(gè)更昔洛韋口服制劑的對照臨床試驗(yàn)評價(jià)其在器官移植受體預(yù)防CMV病。這些研究中的化驗(yàn)檢查和不良事件報(bào)道總結(jié)見說明書。 (2)實(shí)驗(yàn)室檢查:下表顯示觀察到的粒細(xì)胞減少癥(中性粒細(xì)胞減少)和血小板減少癥的發(fā)生率。 (3)在4個(gè)試驗(yàn)中的3個(gè),患者接受更昔洛韋注射制劑或口服制劑比安慰劑組出現(xiàn)血清肌酐水平的升高。這些試驗(yàn)中的大多數(shù)患者同時(shí)接受環(huán)孢素治療。對腎功能損害的機(jī)制尚不清楚。但是,在更昔洛韋注射制劑或口服制劑治療中密切監(jiān)測腎功能是必要的,特別是那些同時(shí)接受可能引起腎毒性藥物的患者。 3、一般反應(yīng):在對AIDS或器官移植受體的對照臨床試驗(yàn)中,考慮“很可能”或“可能”與更昔洛韋注射制劑或口服制劑有關(guān)的其他不良事件如下: (1)全身反應(yīng):腹部增大,衰弱,胸痛,水腫,注射部位炎癥,不適,疼痛。 (2)消化系統(tǒng):肝功能異常,潰瘍性胃炎,便秘,消化不良,打嗝。 (3)血液和淋巴系統(tǒng):全血細(xì)胞減少。 (4)呼吸系統(tǒng):咳嗽增加,呼吸困難。 (5)神經(jīng)系統(tǒng):夢境異常,焦慮,神志錯(cuò)亂,抑郁,眩暈,口干,失眠.嗜睡,思維異常,震顫。 (6)皮膚和附屬器:脫發(fā),皮膚干燥。 (7)特殊感覺:視覺異常,味覺倒錯(cuò),耳鳴,玻璃體病變。 (8)代謝和營養(yǎng)異常:肌酐增加,ATL增加,AST增加,體重減輕。 (9)心血管系統(tǒng):高血壓,靜脈炎,血管張力下降。 (10)泌尿生殖系統(tǒng):肌酐清除率降低,腎衰,腎功能異常,尿頻。 (11)骨骼肌肉系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛,腿抽筋,肌痛,肌無力。 (12)接受更昔洛韋的患者出現(xiàn)以下不良事件可能是致命的:胃腸穿孔,多器官衰竭,胰腺炎和膿毒血癥。 4、更昔洛韋注射制劑或口服制劑上市后臨床應(yīng)用中報(bào)道的不良事件:以下事件是在該藥品批準(zhǔn)后使用中確定的。由于它們是來自未知樣本的人群的自發(fā)報(bào)告,因此無法預(yù)計(jì)其發(fā)生率。酸中毒,過敏反應(yīng),關(guān)節(jié)炎,支氣管痙攣,心搏停止,心臟傳導(dǎo)異常,白內(nèi)障,膽石癥,膽汁郁積,先天異常,眼干,感覺遲鈍,言語障礙,甘油三脂水平增高,腦病,剝脫性皮炎,錐體外系反應(yīng),面癱,幻覺,溶血性貧血,溶血性尿毒癥,肝衰竭,肝炎,高血鈣,低血鈉,血清ADH異常,不育,腸道潰瘍,顱內(nèi)高壓,易怒,記憶喪失,嗅覺喪失,骨髓病,動眼神經(jīng)麻痹,外周組織缺血,肺纖維化,腎小管病變,橫紋肌溶解,Stevens-Johnson綜合征,卒中,睪丸發(fā)育不良,尖端扭轉(zhuǎn),脈管炎,室性心動過速。

注意事項(xiàng)

1、給患者的信息: (1)更昔洛韋的主要毒性為中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時(shí)需進(jìn)行劑量調(diào)整包括停藥。應(yīng)強(qiáng)調(diào)在治療中密切接受血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查的重要性。 (2)更昔洛韋與肌酐升高有關(guān)。 (3)更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時(shí)需采取有效的避孕措施,男性在治療期間和治療后至少90天應(yīng)避孕。 (4)HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時(shí)使用可能引起嚴(yán)重的粒細(xì)胞減少癥。與地丹諾辛同時(shí)使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。 (5)HIV陽性伴CMV視網(wǎng)膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網(wǎng)膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續(xù)經(jīng)歷視網(wǎng)膜炎的發(fā)展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進(jìn)行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。 (6)器官移植受者:在對照臨床試驗(yàn)中,接受本品的器官移植受者腎損害的發(fā)生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環(huán)孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應(yīng)的特異性機(jī)制尚未確定,且大多數(shù)病例為可逆反應(yīng),但在同一試驗(yàn)中,接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發(fā)生率高,提示本品起重要作用。 2、實(shí)驗(yàn)室檢查:由于接受本品的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少的頻率高,推薦定期進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù),特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷類似物出現(xiàn)白細(xì)胞減少或在治療開始時(shí)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1000個(gè)/μl者。腎功能不全患者需密切監(jiān)測血清肌酐的清除率以進(jìn)行必要的劑量調(diào)整。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下,方可使用本品。  (2)對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品,則應(yīng)在治療時(shí)停止授乳。 4、兒童用藥:接受本品治療的兒童不良事件與成人相似,最常報(bào)告的是粒細(xì)胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可給兒科患者用藥。 5、老年用藥:一般來說,由于老年患者肝、腎或心臟功能減低,以及合并其他疾病或藥物治療,所以對老年患者選劑量時(shí)應(yīng)特別小心,通常從劑量范圍的最低點(diǎn)開始。 6、藥物過量: (1)未見口服本品過量的報(bào)道。劑量高達(dá)6000mg/天時(shí),一次1000mg,一天6次或一次2000mg,一天3次,除發(fā)生短暫性白細(xì)胞減少外,未見其他毒副作用。 (2)對于用藥過量患者,透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時(shí)可考慮使用造血生長因子。

一、對以下患者慎重用藥: 1.骨髓機(jī)能抑制的患者 2.肝功能障礙的患者 3.腎功能障礙的患者 4.并發(fā)感染的患者 5.心臟疾患或既往有心臟病史的患者 6.水痘患者(有可能導(dǎo)致致命性的全身障礙) 7.兒童 8.消化道潰瘍或出血的患者 二、一般注意事項(xiàng): 1.可能會引起骨髓機(jī)能抑制等嚴(yán)重副作用,因此需多次進(jìn)行臨床檢查(血液、肝、腎功能檢查),充分觀察患者的狀態(tài)、癥狀、體征,發(fā)現(xiàn)異常時(shí)減量、停藥并給予適當(dāng)處理。 2.可能會引起嚴(yán)重的腸炎(出血性腸炎,缺血性腸炎,壞死性腸炎)和脫水,密切注意病人的癥狀、體征。當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重的腹部疼痛,腹瀉和其他癥狀時(shí),立即停藥并對癥治療,當(dāng)發(fā)生脫水時(shí),應(yīng)采取適當(dāng)?shù)闹委煟缪a(bǔ)液治療。 3.充分注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生及惡化。 4.兒童用藥時(shí),要特別注意副作用的發(fā)生,慎重用藥。 5.兒童以及生育年齡患者用藥時(shí),需考慮到對性腺的影響。 6.有報(bào)導(dǎo)在國外靜脈用藥時(shí),引起胸痛、心電圖異常(ST段上升,T波倒置等)現(xiàn)象。

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