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迪施安(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)
迪施安(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)

迪施安(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:迪施安(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20060188

生產企業: 廣東嘉博制藥有限公司

功能主治:本品用于由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也適用于預防和治療手術后的惡心嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
迪施安(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)
迪施安(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸昂丹司瓊。

鹽酸氟西汀。

生產企業

廣東嘉博制藥有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060188

國藥準字J20170022

說明
作用與功效

本品用于由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也適用于預防和治療手術后的惡心嘔吐。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

1、本品供靜脈滴注用藥。 2、給藥劑量和途徑視嘔吐嚴重程度而定。 (1)成人劑量一般每天8mg。 (2)對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐,在化療前30分鐘,化療后4小時、8小時各靜脈滴注本品8mg。停止化療以后每8-12小時口服片劑8mg;對于催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐,化療前30分鐘靜脈滴注本品8mg。以后每8-12小時口服片劑8mg,連續5天;對于放射治療引起的嘔吐,首劑應于放療前1-2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8mg。 (3)用于預防或治療手術后嘔吐,成人可于麻醉誘導同時靜脈滴注本品4mg,對于已出現術后嘔吐,可緩慢靜脈滴注本品4mg進行治療。輸注時間應不少于15分鐘。

用于成人口服。抑郁發作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續治療至少6個月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品有過敏反應者禁用。胃腸道梗阻者禁用。

隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應或撤藥綜合癥。這些癥狀發生的時間和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。哺乳期:氟西汀及其代謝產物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;然而,如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

成分

本品用于由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也適用于預防和治療手術后的惡心嘔吐。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

藥理作用

可有頭痛,頭部和上腹部有溫熱感,腹部不適,便秘,口干,皮疹,注射部位局部反應。偶見支氣管哮喘或過敏反應,暫時性無癥狀轉氨酶升高,上述反應一般輕微,不需特殊處理偶有運動失調、癲癇發作、胸痛、心律不齊、低血壓、心動過緩等罕見報道。

注意事項

1、本說明中所涉及的劑量均以昂丹司瓊計。 2、腎衰竭病人無需調整劑量、用藥次數和給藥途徑。 3、肝臟功能中度或嚴重衰竭病人,本品在體內消除能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此用藥劑量每天不應超過8mg。 4、在化療前可以靜脈滴注地塞米松磷酸鈉,以緩解病人的不適癥。 5、不宜用于心功能不全病人。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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