利拉萘酯乳膏

氨肽素片

本品成分為利拉萘酯。

胺肽素，系由豬甲經(jīng)提取制得。

辰欣藥業(yè)股份有限公司

長治市三寶生化藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052287

國藥準(zhǔn)字H14022791

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于原發(fā)性血小板減少性紫癲、再生障礙性貧血、白細(xì)胞減少癥。亦可用于銀屑病。

外用，每天1次涂于患處。

口服。一次5片，一日3次，兒童用酌減或遵醫(yī)囑。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

尚不明確。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于原發(fā)性血小板減少性紫癲、再生障礙性貧血、白細(xì)胞減少癥。亦可用于銀屑病。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強(qiáng)抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。

.藥理 藥品主要成分氨肽素是從動物臟器提取的活性物質(zhì),含有多種氨基酸,多肽及微量元素,有助于調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,利于機(jī)體營養(yǎng)代謝.藥品另一組分氨茶堿能抑制機(jī)體內(nèi)磷酸二酯酶的活性,增加細(xì)胞那環(huán)磷酸腺苷(CAMP)的含量,從而抑制病變部位細(xì)胞分裂,抑制病變部位鱗屑增生變厚,使病變組織得以修復(fù).馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,具有鎮(zhèn)靜,止癢,抗過敏作用,能減少皮膚對外界刺激的敏感性,減輕銀屑病患者的自覺癥狀. 2.毒理 (1) 急性毒性實(shí)驗:小白鼠灌腸給藥,測得LD50為3200mg/kg體重. (2) 亞急性毒性實(shí)驗:以制銀鈴1.0g/kg,0.2g/kg之劑量大白鼠灌腸給藥60天.試驗結(jié)果證明:受試動物對生長及血象,肝,腎功能檢查均屬正常范圍,對心,肝,脾,肺,腎,胃,腸,腦等臟器進(jìn)行病理解剖和組織學(xué)觀察均未見明顯病理學(xué)病變

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

尚不明確。