利拉萘酯乳膏

紫歸治裂膏

本品成分為利拉萘酯。

紫草當(dāng)歸白斂甘草冰片二甲基亞砜

辰欣藥業(yè)股份有限公司

西安強(qiáng)生藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052287

國藥準(zhǔn)字Z61020237

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

皸裂、手足皸裂、皮膚干燥、手足干燥、皮膚瘙癢、手足瘙癢、皮膚脫屑、手足脫屑、皮膚粗糙、手足粗糙。

外用，每天1次涂于患處。

貼患處。2～3天換一次藥。

1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

尚不明確。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

皸裂、手足皸裂、皮膚干燥、手足干燥、皮膚瘙癢、手足瘙癢、皮膚脫屑、手足脫屑、皮膚粗糙、手足粗糙。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強(qiáng)抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時(shí)，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品為外用藥，禁止內(nèi)服。 2.孕婦慎用。 3.皸裂較大敷藥時(shí)可能有疼痛，疼痛不劇者可繼用。 4.有霉菌感染，或伴有足癬（腳氣）者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下配合其它藥物治療。 5.用藥后局部出現(xiàn)皮疹等過敏表現(xiàn)者應(yīng)停用。 6.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 7.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。