利拉萘酯乳膏

咪喹莫特乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成份及其化學名稱為:1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-胺

辰欣藥業股份有限公司

河南天方藥業股份有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20031230

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

5%咪喹莫特乳劑局部用于治療成人外生殖器和肛門的疣/尖銳濕疣

外用，每天1次涂于患處。

睡前將雙手洗凈，然后拆開包裝袋，將咪喹莫特藥膏擠在手指上，將藥膏薄薄涂在疣的表面...

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

局部皮膚反應例如：紅斑、糜爛、剝脫/剝落和水腫是很常見的。嚴重的皮膚反應一旦發生，用藥部位應用弱堿肥皂和水將乳膏劑洗掉，皮膚反應恢復后可重新再用5%咪喹莫特乳膏劑。少數患者也有肌痛、流感樣癥狀、頭痛、腹瀉等全身反應均為輕度和中度。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

5%咪喹莫特乳劑局部用于治療成人外生殖器和肛門的疣/尖銳濕疣

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1 藥效學

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1 需要經醫生指導后使用。本品為外用藥，應避免與眼接觸。