利拉萘酯乳膏

阿昔洛韋乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品每克含阿昔洛韋30毫克。輔料為:白凡士林、十二烷基硫酸鈉、羥苯乙酯、硬脂酸、十八醇、甘油。

辰欣藥業(yè)股份有限公司

湖北東信藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052287

國藥準(zhǔn)字H20059462

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。

外用，每天1次涂于患處。

局部外用。取適量本品涂患處，承認(rèn)與小兒均為白天每2小時(shí)1次，一日4-6次，共7日。

1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

可見輕度疼痛、灼痛、刺痛、瘙癢以及皮疹等。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強(qiáng)抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。

本品為嘌呤核苷類抗病毒藥。其作用機(jī)制是干擾病毒DNA多聚酶而抑制病毒的復(fù)制，對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具有抑制作用。

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時(shí)，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.連續(xù)使用7日，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師。 2.本品僅用于皮膚黏膜，不能用于眼部。 3.涂藥時(shí)應(yīng)戴指套或手套。 4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 5.孕婦、哺乳期婦女慎用。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 7.對本品性狀發(fā)生改變是禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。