利拉萘酯乳膏

尿素乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品每克含尿素100毫克，輔料為十二烷基硫酸鈉、羥苯乙酯、甘油、三乙醇胺、硬脂酸、白凡士林、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟、純化水。

辰欣藥業股份有限公司

上海運佳黃浦制藥有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20063666

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于手足皸裂；也可用于角化型手足癬所引起的皸裂。

外用，每天1次涂于患處。

局部外用，涂于患處并輕輕揉搓，一日2-3次。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

偶見皮膚刺激和過敏應。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于手足皸裂；也可用于角化型手足癬所引起的皸裂。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

本品可使角質蛋白溶解變性，增進角質層水合作用，從而使皮膚柔軟，防止干裂。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 皮膚破損處不宜使用；5. 如出現過敏反應應立即停藥并咨詢醫生。