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注射用頭孢尼西鈉
注射用頭孢尼西鈉

注射用頭孢尼西鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢尼西鈉

批準文號:國藥準字H20056348

生產企業: 深圳立健藥業有限公司

功能主治:本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢尼西鈉
注射用頭孢尼西鈉
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品的主要成份為頭孢尼西鈉。

本品主要成份為來那度胺。

生產企業

深圳立健藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20056348

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1、給藥劑量及療程根據感染嚴重程度、病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療效果。成人通常劑量為每24小時1g,可供肌內注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下: (1)腎功能正常患者:一般輕度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小時給藥一次。 (2)無并發癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次。 (3)手術預防感染:手術前1小時單劑量給藥1g,術中和術后沒有必要再用。必要時如關節成型手術或開胸手術可重復給藥2天;剖腹前手術中,應在臍結扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據患者的腎功能損害程度調整劑量。 2、患者在進行透析之后,無須再追加劑量。 3、肌內注射時,為防止疼痛,可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中,在較大肌肉部位注射,應防止誤入血管。如劑量需要達2g,則應分兩個部位注射。靜脈推注時間應大于3-5分鐘。 4、靜脈滴注:將頭孢尼西鈉充分溶解于50-100ml下列任何一種溶液中:0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液。 5、頭孢尼西在溶液中不穩定,配制后應立即使用,并在使用前檢查其澄明度,如果配制后溶液顆粒物比較明顯,應棄去勿用。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續時間不同(一組持續給藥直至疾病進展【Rd持續組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續組的中位治療持續時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發生事(56%)相比,Rd持續組的感染發生率最高(75%)。Rd持續組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

成分

本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

頭孢尼西通常耐受較好,最常見的不良反應為肌內注射時的疼痛感。發生率大于1%的不良反應有: 1、注射部位反應:疼痛不適,靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎。 2、血液系統:血小板增加,嗜酸性粒細胞增多。 3、肝功能實驗室檢查異常:堿性磷酸酶增加、血清轉氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加、谷氨酰胺轉肽酶(GGTP)增加。 發生率小于1%的不良反應有: 1、過敏反應:發熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態反應、Stevens-Johnson綜合征等。 2、胃腸道:惡心、嘔吐、腹瀉、偽膜性結腸炎。 3、血液系統:白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs試驗陽性。 4、腎毒性:偶見血尿素氮、肌酐值升高,間質性腎炎,少有急性腎衰的報道。 5、中樞神經:抽搐(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張。 6、神經肌肉骨骼:關節疼痛。 7、其他:念珠菌病。

注意事項

1、對青霉素過敏患者也可能對本品過敏,因此有青霉素過敏史或其他過敏史者應慎用。對麻醉藥過敏者禁止使用利多卡因作為溶劑。 2、本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂,嚴重的導致偽膜性腸炎,出現腹瀉時應引起警惕。一旦出現,輕度停藥即可,中、重度患者應給予補充電解質、蛋白質以及適當的抗生素(如萬古霉素)治療。 3、重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時,必須經常注意腎功能情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時,應加倍小心。 4、長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長,應注意觀察二重感染的發生。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:劑量達成人用劑量的40倍,未見生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產手術時,本品應在剪斷臍帶后使用。頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應慎用。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:老年患者可能對該藥物的作用更為敏感,應酌情降低劑量。與年齡相關的腎損害患者使用頭孢尼西時,應加倍小心。 8、藥物過量:過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發作,需對癥治療。當發生因藥物過量引起的毒性反應時,尤其是有嚴重腎功能不全的患者,可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發生藥物過敏反應,應立即停藥并根據過敏情況進行適當的治療(如抗組胺藥、糖皮質激素、腎上腺素治療)。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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