伏立康唑

伏立康唑

脾氨肽口服溶液

本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

深圳市海滨制药有限公司

北京第一生物化学药业有限公司

国药准字H20052296

国药准字H10950310

本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。

本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。

用法用量：成人患者，首日负荷剂量6mg/kg，每12小时一次；维持剂量4mg/kg，每12小时一次。儿童患者，首日负荷剂量9mg/kg，每12小时一次；维持剂量8mg/kg，每12小时一次。根据患者情况调整剂量。

口服，每日一支或遵医嘱。

视觉障碍、皮疹、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、头痛、发热、低钾血症、味觉改变。

尚未发现不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。

本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。

免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，本品具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，本品可增加辅助性T细胞数。

1. 可能引起视觉改变，驾驶或操作机械时应谨慎；2. 可能引起肝损伤，定期监测肝功能；3. 可能与某些药物相互作用，需遵医嘱使用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 可能引起过敏反应，出现症状应立即就医。

当药品性状发生改变时禁止使用。