伏立康唑

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

深圳市海濱制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052296

國藥準(zhǔn)字J20150017

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴(yán)重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時，也用于預(yù)防接受造血干細(xì)胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量：成人患者，首日負(fù)荷劑量6mg/kg，每12小時一次；維持劑量4mg/kg，每12小時一次。兒童患者，首日負(fù)荷劑量9mg/kg，每12小時一次；維持劑量8mg/kg，每12小時一次。根據(jù)患者情況調(diào)整劑量。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

視覺障礙、皮疹、肝功能異常、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、發(fā)熱、低鉀血癥、味覺改變。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴(yán)重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時，也用于預(yù)防接受造血干細(xì)胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

1. 可能引起視覺改變，駕駛或操作機械時應(yīng)謹(jǐn)慎；2. 可能引起肝損傷，定期監(jiān)測肝功能；3. 可能與某些藥物相互作用，需遵醫(yī)囑使用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)癥狀應(yīng)立即就醫(yī)。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹(jǐn)慎。