伏立康唑

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

深圳市海濱制藥有限公司

湖南健朗藥業有限責任公司。

國藥準字H20052296

國藥準字H19990260

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時，也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

用法用量：成人患者，首日負荷劑量6mg/kg，每12小時一次；維持劑量4mg/kg，每12小時一次。兒童患者，首日負荷劑量9mg/kg，每12小時一次；維持劑量8mg/kg，每12小時一次。根據患者情況調整劑量。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

視覺障礙、皮疹、肝功能異常、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、發熱、低鉀血癥、味覺改變。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時，也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第Ⅰ系統進行代謝，同時也可以通過第Ⅱ系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1. 可能引起視覺改變，駕駛或操作機械時應謹慎；2. 可能引起肝損傷，定期監測肝功能；3. 可能與某些藥物相互作用，需遵醫囑使用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 可能引起過敏反應，出現癥狀應立即就醫。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。