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伏立康唑
伏立康唑

伏立康唑

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:伏立康唑

批準文號:國藥準字H20052296

生產(chǎn)企業(yè): 深圳市海濱制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時,也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏立康唑
伏立康唑
鹽酸氟桂利嗪分散片
鹽酸氟桂利嗪分散片
主要成分

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。分子式:C26H26F2N2.2HCL分子量:477.42

生產(chǎn)企業(yè)

深圳市海濱制藥有限公司

青島國大藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20052296

國藥準字H20080275

說明
作用與功效

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時,也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

用法用量

用法用量:成人患者,首日負荷劑量6mg/kg,每12小時一次;維持劑量4mg/kg,每12小時一次。兒童患者,首日負荷劑量9mg/kg,每12小時一次;維持劑量8mg/kg,每12小時一次。根據(jù)患者情況調(diào)整劑量。

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量;對于65歲以下的患者開始治療時可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現(xiàn)抑郁、維體外系反應和無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。維持治療;如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月后也應停藥,只有在復發(fā)時才應重新服藥。 2.眩暈;每日劑量應與上相同,但應在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥1個月或突發(fā)性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。

副作用

視覺障礙、皮疹、肝功能異常、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、發(fā)熱、低鉀血癥、味覺改變。

最常見的不良反應為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現(xiàn)體重增加(或伴有食欲增加),這些反應常熟一過性的。長期用藥時,偶見下列嚴重的不良反應:1.抑郁癥,有抑郁病史的女性患者尤其易發(fā)生此反應。2.錐體外系癥狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等);老年人較易發(fā)生,報道的較少見不良反應有:1.胃腸道反應:胃灼熱、惡心、胃痛。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng):失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品對生殖、胚胎發(fā)育、妊娠過程和圍產(chǎn)期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應且兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物的反應敏感:代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥:由于老年患者神經(jīng)系統(tǒng)較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

成分

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時,也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

藥理作用

注意事項

1. 可能引起視覺改變,駕駛或操作機械時應謹慎;2. 可能引起肝損傷,定期監(jiān)測肝功能;3. 可能與某些藥物相互作用,需遵醫(yī)囑使用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 可能引起過敏反應,出現(xiàn)癥狀應立即就醫(yī)。

1.極個別病人在治療過程中出現(xiàn)疲憊現(xiàn)象或逐漸加劇,此時應停止治療。 2.不應超過以上推薦劑量。醫(yī)生應定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現(xiàn)錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。 3.由于可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。 4.本品可引發(fā)錐體外系癥狀、抑郁癥和帕金森氏病,尤其是有此類病癥發(fā)病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應慎用。

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