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蜂毒注射液
蜂毒注射液

蜂毒注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:蜂毒注射液

批準文號:國藥準字H20013228

生產企業(yè): 通化中盛藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蜂毒注射液
蜂毒注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品系蜜蜂毒腺和副腺分泌的一種微黃色透明液體。

他達拉非。

生產企業(yè)

通化中盛藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20013228

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

皮下或肌內注射,首次用量0.05mg作皮內或皮下注射,如無不良反應,隔日遞增0.1-0.2mg至一次0.25-0.5mg。一日或隔日1次,總劑量達10mg為療程。兒童用量減半。注射部位: 1、四肢輪替注射,在四肢部位皮下輪替注射。 2、痛點注射,按不同忠部痛點周圍進行注射。 3、穴位注射,參照中醫(yī)經穴原則,在某些特定穴位經穴注射。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、腎功能衰竭患者禁用。 3、對任何類型結核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、肝腎病、腫瘤、胰腺病、心血管系統代償失調及中樞神經系統器質性疾病患者禁用。 4、孕婦禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1、常見局部紅、腫、熱、癢,不需處理,忌搔抓。 2、少見薦麻疹,停藥或服用馬來酸氯苯那敏。 3、很少見眼瞼水腫,停藥并服用馬來酸氯苯那敏。 4、全身發(fā)熱、惡寒,在用量為1.5mg以上時較易發(fā)生,持續(xù)使用可望減輕,必要時可適當應用解熱鎮(zhèn)痛藥。 5、極少發(fā)生血紅蛋白尿、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、休克、耳鳴、頭痛、頭暈,必要時應采取對癥措施。對休克者,需做如下處理:平臥、吸氧、皮下注射1:1000腎上腺素0.3-0.5ml或肌內注射腎上腺素1mg或靜脈滴注氫化可的松葡萄糖注射液(200mg氫化可的松溶于10%葡萄糖注射液500ml)500ml。

注意事項

1、注射時應避開血管和神經干。 2、穴位注射時,面部及手足位用量應少。 3、過敏體質慎用。 4、本品能引起全身反應。給藥后10分鐘內出現蕁麻疹,頭暈、惡心、脈速、體溫升高者應停止使用。 5、局部反應,注射部位可能產生直徑1-10cm的紅腫疼痛范圍,持續(xù)1-3天,紅腫直徑在10cm以上者應停止使用。 6、本品可使用1-2個療程,使用2個療程無明顯療效者應改用其他方法。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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