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泛影酸
泛影酸

泛影酸

處方藥 醫保

通用名稱:泛影酸

批準文號:國藥準字H43021512

生產企業: 湖南湘易康制藥有限公司

功能主治:本品用于尿道、腎盂、心血管、腦血管、關節腔、子宮、輸卵管及瘺管等造影。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛影酸
泛影酸
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為泛影酸鈉。

本品主要成份為來那度胺。

生產企業

湖南湘易康制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H43021512

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品用于尿道、腎盂、心血管、腦血管、關節腔、子宮、輸卵管及瘺管等造影。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 泛影酸鈉注射液: 1、兒童劑量:靜脈注射或逆行灌注,逆行腎盂造影,20%,<5歲,1.5-3ml,5歲以上,4-5ml;靜脈腎盂造影,50%,<1歲以下,3-5ml,2-6歲,6-8ml,7-12歲,9-10ml。 2、成人劑量:靜脈注射或逆行灌注,逆行腎孟造影,20%,6-10ml;靜脈腎盂造影,50%,20ml;心血管造影,50%,20-40ml。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1、對碘過敏者禁用。 2、嚴重肝腎功能障礙活動性結核、甲狀腺功能亢進患者禁用。

1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續時間不同(一組持續給藥直至疾病進展【Rd持續組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續組的中位治療持續時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)??傮w而言,Rd持續和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發生事(56%)相比,Rd持續組的感染發生率最高(75%)。Rd持續組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

成分

本品用于尿道、腎盂、心血管、腦血管、關節腔、子宮、輸卵管及瘺管等造影。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

1、可有發熱、面部發紅、惡心、嘔吐、眩暈等。 2、亦可有蕁麻疹、瘙癢、蒼白、出汗、金屬樣味覺、虛弱、咳嗽、鼻炎、噴嚏、流淚和視覺障礙等反應。 3、注射后可有低血壓、心動過速、心動過緩、呼吸困難、支氣管痙攣、血管性水腫、嚴重風疹及肺水腫、呼吸暫停、心室顫動、循環衰竭、心搏驟停等,可用腎上腺素搶救。 4、可引起甲狀腺功能亢進??诜蚪浿蹦c給藥可引起輕度腹瀉。 5、可發生溶血、血小板減少、微血管血栓、彌散性血管內凝血等。

注意事項

1、本品含碘59.9%,應用前應做碘劑過敏試驗或注射0.3g/ml制劑做靜脈注射預試,靜脈注射后觀察5min,對碘過敏者禁用。 2、成人靜脈尿路造影,用300mg/ml,劑量應不少于1ml/kg。 3、在特殊情況下,如患者肥胖或有腎功能不全時,劑量可增加或減少。 4、可誘發腎損傷。 5、不宜做腦血管造影。 6、用前加溫37℃,使結晶析出溶解。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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