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鹽酸左西替利嗪片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸左西替利嗪片

批準文號:國藥準字H20040249

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華邦制藥有限公司?

功能主治:蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左西替利嗪片
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鹽酸奧洛他定片
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主要成分

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪,化學名稱為: R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

鹽酸奧洛他定

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華邦制藥有限公司?

Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fu

批準文號

國藥準字H20040249

國藥準字J20150019

說明
作用與功效

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚病(濕疹、皮膚炎、癢疹、皮膚瘙癢癥、尋常型干癬、多形性滲出性紅斑)伴發(fā)的瘙癢。

用法用量

口服,成人及6歲以上兒童用量為每日一次,每次一片。 2~6歲兒童,每日一次,每次...

口服。通常成人一次5mg,一日2次(早晚各1次)。根據(jù)年齡及癥狀酌情增減劑量。

副作用

本品耐受性良好,不良反應輕微且多可自愈,常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。

服用本品后的不良反應發(fā)生率為16.1%,主要不良反應有瞌睡(11.6%)、倦怠感(1.5%)、口干(0.6%)、腹痛(0.5%)等。主要的臨床檢查異常的參數(shù)有ALT上升(3.5%)、AST上升(2.0%)等。嚴重的不良反應為AST、ALT、?-GTP、LDH、ALP上升等伴發(fā)的肝功能障礙及黃疸(發(fā)生率不明),應進行密切觀察。在發(fā)現(xiàn)異常時應停藥,并進行適當?shù)闹委煛F渌涣挤磻缦拢焊共坎贿m感、白細胞、嗜酸性粒細胞增多、尿潛血陽性、尿糖陽性、血清膽固醇上升(0.5-

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期及哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。 老年用藥:通常老年人生理機能衰退,需慎用本品。

成分

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚病(濕疹、皮膚炎、癢疹、皮膚瘙癢癥、尋常型干癬、多形性滲出性紅斑)伴發(fā)的瘙癢。

藥理作用

1.藥理作用:本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。 2.毒理研究:遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性: 小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示,西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時,對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg(按體表面積折算,分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時,均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響,所以只有當確實需要時,才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達96mg/kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦劑量大日口服劑量的40倍)時,可引起仔鼠體重增長延遲。Beagie犬的研究表明,給藥量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。 致癌性:大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中,劑量達20mg/kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍,

注意事項

?1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 ?2.高空作業(yè)、駕駛或操縱機器期間慎用。 ?3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。 ?4.酒后避免使用本品。 ?5.腎功能減損患者使用本品適當減量。

1、腎功能下降的患者慎用本品(此類患者在服用本品后持續(xù)存在較高的血藥濃度)。 2、肝功能障礙患者慎用本品(此類患者服用本品后可能使肝功能障礙癥狀惡化)。 3、由于可能誘發(fā)瞌睡,患者在服用本品后在從事伴有機械操作等危險性工作(如駕駛車輛等)時需十分小心。 4、長期服用類固醇的患者,聯(lián)用本品時需減量,并應在嚴格管理下緩慢減量。 5、季節(jié)性過敏性鼻炎患者應在本病多發(fā)季節(jié)開始前服用本品,持續(xù)至多發(fā)季節(jié)結束。 6、服用本品無效的患者,不能盲目及長期的服用本品。

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