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非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:卡泊三醇倍他米松軟膏

批準(zhǔn)文號(hào):進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20160204

生產(chǎn)企業(yè): LEO Laboratories Limited

功能主治:主要用于適合局部治療的穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
卡泊三醇倍他米松軟膏
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泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每g舍卡泊三醇50ug,倍他米松0.5mg。

本品主要成分為:泛昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

LEO Laboratories Limited

地奧集團(tuán)成都藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20160204

國(guó)藥準(zhǔn)字H19991113

說明
作用與功效

主要用于適合局部治療的穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

用法用量

用量 每日一次用于受累皮損。推薦4周為一個(gè)療程,如果一個(gè)療程結(jié)束后需要繼續(xù)或重新...

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時(shí)一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時(shí)一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時(shí)一次 肌酐清除率 肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。

副作用

詳見說明書。

常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應(yīng): 神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等 其他反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:尚無足夠的數(shù)據(jù)支持本品可以用于孕婦。動(dòng)物試驗(yàn)提示糖皮質(zhì)激素可致生殖毒性。但一些流行病學(xué)研究結(jié)果并沒有顯示懷孕期間使用皮質(zhì)類固醇的婦女生產(chǎn)出先天性畸形嬰兒。孕婦使用本品的安全性尚不明確。因而,在孕期婦女,只有當(dāng)利益大于弊端時(shí)才可使用本品。 哺乳期婦女:倍他米松可以進(jìn)入乳汁,但在治療劑量?jī)?nèi)對(duì)嬰兒沒有不良影響,數(shù)據(jù)顯示鈣泊三醇不在乳汁中分泌。給哺乳期婦女使用本品應(yīng)該注意,在哺乳期,患者不能將本品涂敷在乳房上。 兒童用藥:在18歲以下兒童使用本品的安全性和有效性尚未明確。 老年用藥:尚

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品后對(duì)其胎仔發(fā)育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權(quán)衡利弊。大鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經(jīng)人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品后的不良反應(yīng)的類型和發(fā)生率與年輕人相似,但服藥前要監(jiān)測(cè)腎功能以及及時(shí)調(diào)整劑量。

成分

主要用于適合局部治療的穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

藥理作用

詳見說明書。

1.本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對(duì)Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細(xì)胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對(duì)下述病毒的抑制作用強(qiáng)弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機(jī)制如下:在感染上述病毒的細(xì)胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗(yàn)研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競(jìng)爭(zhēng),抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。3.長(zhǎng)達(dá)2年的大鼠和小鼠致癌實(shí)驗(yàn)證實(shí),雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當(dāng)于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

1.本品對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。 4.食物對(duì)生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生,

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