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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:卡泊三醇倍他米松軟膏

批準文號:進口藥品注冊證號H20160204

生產企業: LEO Laboratories Limited

功能主治:主要用于適合局部治療的穩定性斑塊狀銀屑病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡泊三醇倍他米松軟膏
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鹽酸左西替利嗪片
鹽酸左西替利嗪片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:每g舍卡泊三醇50ug,倍他米松0.5mg。

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪。

生產企業

LEO Laboratories Limited

齊魯制藥有限公司

批準文號

進口藥品注冊證號H20160204

國藥準字H20193004

說明
作用與功效

主要用于適合局部治療的穩定性斑塊狀銀屑病。

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

用法用量

用量 每日一次用于受累皮損。推薦4周為一個療程,如果一個療程結束后需要繼續或重新...

1.給藥途徑:口服。2.給藥劑量和方法:(1)成人、6歲及以上兒童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。(2)腎功能損害的患者:輕度腎功能損害患者無需調整劑量,中重度腎功能損害患者用法用量根據下表調整:其余詳見說明書。

副作用

詳見說明書。

參考原研產品臨床研究:兒科患者:原研產品在6~11個月齡和1~6歲兒科患者中完成兩項安慰劑對照研究,159例受試者暴露的暴露量為左西替利嗪每日1.25mg,共給藥2周,每日2次,每次1.25mg。在安慰劑對照組成左西替利嗪治療組中,下述藥物不良反應的發生率為1%或1%以上。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:尚無足夠的數據支持本品可以用于孕婦。動物試驗提示糖皮質激素可致生殖毒性。但一些流行病學研究結果并沒有顯示懷孕期間使用皮質類固醇的婦女生產出先天性畸形嬰兒。孕婦使用本品的安全性尚不明確。因而,在孕期婦女,只有當利益大于弊端時才可使用本品。 哺乳期婦女:倍他米松可以進入乳汁,但在治療劑量內對嬰兒沒有不良影響,數據顯示鈣泊三醇不在乳汁中分泌。給哺乳期婦女使用本品應該注意,在哺乳期,患者不能將本品涂敷在乳房上。 兒童用藥:在18歲以下兒童使用本品的安全性和有效性尚未明確。 老年用藥:尚

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前原研產品僅獲得了有限的研究數據(前瞻性地采集自300例妊娠結局研究病例的數據),且這些結果均表明與左西替利嗪的畸形或胎兒新生兒毒性不存在明確的因果關系。動物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔發育、分娩和產后發有方面的直接或間接有害影響。孕婦慎用。2.哺乳期:盡管尚未獲得有關左西替利嗪是否分泌到乳汁中的數據,但鑒于西替利嗪分泌到乳汁中,因此預期前者也會分泌到乳汁。不得在哺乳期內使用左西替利嗪。3.生育力:尚未獲得有關左西替利嗪對生育力影響的臨床數據,也不存在生育力影響方面的動物數據。兒童用藥:見【用法用量】項。在腎功能受損的兒童患者中,應基于患者的腎清除率和體重對劑量進行個體化調整。老年用藥:見【用法用量】項。

成分

主要用于適合局部治療的穩定性斑塊狀銀屑病。

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

詳見說明書。

1.由于目前本品無法減半使用,不建議6歲以下兒童使用本品。 2.建議飲酒后應謹慎使用。 3.有尿潴留誘發因素(例如:脊髓損傷、前列腺增生)的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能增加尿潴留風險。 4.對駕駛和操作機械能力的影響:對照臨床試驗證實,左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱人的警戒性、反應和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險性的活動或操作機械時,切勿過量服用并考慮其對本品的反應;合并服用酒精或其他中樞神經系統抑制劑可能導致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癲癇和驚厥風險的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能會引起癲癇發作加重。

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