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尼扎替丁
尼扎替丁

尼扎替丁

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:尼扎替丁

批準文號:國藥準字H20055262

生產(chǎn)企業(yè): 海南沙汀寧制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內(nèi)鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)胃灼熱(燒心)癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼扎替丁
尼扎替丁
氨磺必利片
氨磺必利片
主要成分

本品主要成分為尼扎替丁。

本品主要成份為氨磺必利?;瘜W(xué)名稱:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺分子式:C17H27N3O4S分子量;369.48

生產(chǎn)企業(yè)

海南沙汀寧制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20055262

國藥準字H20113231

說明
作用與功效

本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內(nèi)鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)胃灼熱(燒心)癥狀。

氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應(yīng)遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、活動性十二指腸潰瘍:成人一日一次,一次二片/粒(300mg),睡前口服:或者一日二次,一次一片/粒(150mg),療程可用至8周。 2、十二指腸潰瘍愈合后維持治療:成人一日一次,一次一片/粒(150mg),睡前口服。連續(xù)治療一年以上的結(jié)果尚不明確。 3、胃食管反流性疾?。℅ERD):成人一日二次,一次一片/粒(150mg),以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現(xiàn)的燒心癥狀,療程可用至12周。 4、良性胃潰瘍:一日一次,一次二片/粒(300mg),睡前口服;或者一日二次,一次一粒(150mg),療程可用至8周。 5、中至重度腎功能不全患者按以下方案減量服用: (1)活動性十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、胃食管反流性疾?。?肌酐清除率劑量:20-50ml/min:150mg每日1次;<20ml/min,150mg隔日1次。 (2)十二指腸潰瘍愈合后的維持治療: 肌酐清除率劑量:20-50ml/min,150mg隔日1次,<20ml/min,150mg每三日1次。 6、部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min,根據(jù)腎功能損害者的藥代動力學(xué)資料,這部分老年患者的藥物用量應(yīng)相應(yīng)減少;腎功能不全者的藥物用量減少后對臨床療效的影響尚未評估。

通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應(yīng)一次服完,若每天劑量超過400mg,應(yīng)分為兩次服用。急性期:對于急性精神病發(fā)作,推薦劑量為400mg/天至800mg/天口服。根據(jù)個體情況,每日劑量可以提高至1200mg/天。超過1200mg/天的劑量尚未廣泛評價安全性,因此不應(yīng)使用。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。在治療期間,應(yīng)該根據(jù)個體反應(yīng)調(diào)整劑量。陽性及陰性癥狀混合階段:治療初期,應(yīng)主要控制陽性癥狀,劑量可為:400~800mg/天。然后根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)整劑量至最小有效劑量。維持治療:任何情況下,均應(yīng)根據(jù)病人的情況將維持劑量調(diào)整到最小有效劑量。陰性癥狀占優(yōu)勢階段:推薦劑量為50至300mg/天。劑量應(yīng)根據(jù)個人情況進行調(diào)整。最佳劑量約為100mg/天。腎臟損害:由于缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用于患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝臟損害:由于氨磺必利代謝較少,肝臟損害患者不需調(diào)整劑量。

副作用

對本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。

不良反應(yīng)發(fā)生率分級采用CIOMS標準:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:在動物中,氨磺必利沒有顯示生殖毒性。觀察到與藥物藥理作用(調(diào)節(jié)催乳素的作用)相關(guān)的生育力下降。沒有發(fā)現(xiàn)氨磺必利有致畸作用。妊娠期婦女暴露于氨磺必利的臨床資料非常有限,因此,妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不確定。除非益處超過潛在風險,否則不建議在妊娠期間使用本品。如果在妊娠期間使用氨磺必利,新生兒可能顯示氨磺必利的不良反應(yīng),因此應(yīng)該考慮進行適當?shù)谋O(jiān)測。2.哺乳:由于沒有該藥是否通過乳汁分泌的資料,所以,哺乳期間應(yīng)禁止服用本藥。兒童用藥:由于尚未確定氨磺必利在青春期至18歲青少年中的安全性和有效性,氨磺必利用于青春期精神分裂癥的資料有限,所以,不建議在青春期至18歲的青少年中使用氨磺必利;青春期之前的兒童禁用氨磺必利(見【禁忌】)。老年用藥:由于老年人對藥物的高敏感性(可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜或低血壓癥狀),所以老年人服藥時應(yīng)特別注意。藥代動力學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示,對于年齡高于65歲的老年人,單次給藥50mg,其Cmax、T1/2和AUC的值可升高10~30%。

成分

本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內(nèi)鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)胃灼熱(燒心)癥狀。

氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應(yīng)遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

藥理作用

國外6000多例患者參與的臨床研究表明,本品耐登性良好?;颊叻媚嵩娑〉淖畛R姷牟涣挤磻?yīng)為貧血和蕁麻疹,其發(fā)生率分別為0.2%和0.5%,安慰劑作對照,患者貧血和蕁麻疹的發(fā)生率分別為0%和0.1%,差異有顯著性。服用尼扎替丁后出現(xiàn)大于1%的不良反應(yīng)與服用安慰劑的大致相當。不良反應(yīng)主要包括: 1、全身性不良反應(yīng):頭痛(16.6%)、腹痛(7.5%)、疼痛(4.2%)、無力(3.1%)、背痛(2.4%)、胸痛(2.3%)、感染(1.7%)、發(fā)熱(1.6%)、外科手術(shù)(1.4%)和損傷、意外(1.2%)。 2、消化系統(tǒng):腹瀉(7.2%)、惡心(5.4%)、腹脹(4.9%)、嘔吐(3.6%)、消化不良(3.6%)、便秘(2.5%)、口干(1.4%)、惡心嘔吐(1.2%)、厭食(1.2%)、胃腸功能紊亂(1.1%)和牙科疾?。?.0%)。 3、神經(jīng)系統(tǒng):頭暈(4.6%)、失眠(2.7%)、多夢(1.9%)、嗜睡(1.9%)、焦慮(1.6%)和神經(jīng)質(zhì)(1.1%)。 4、呼吸系統(tǒng):鼻炎(19.8%)、咽炎(3.3%)、鼻竇炎(12.4%)和咳嗽(2.0%)。 5、其他:皮疹(1.9%)、痛癢(1.7%)、弱視(0.1%)和肌痛(1.7%)。

注意事項

1、應(yīng)用本品前需排除胃惡性腫瘤。 2、因本品主要經(jīng)腎臟排泄,中至重度腎功能不全的患者應(yīng)減量用藥。 3、肝腎綜合癥惠者服用本品的藥代動力學(xué)尚不清楚。本品部分在肝臟代謝,腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者,用藥與正常者相似。 4、服用本品后尿膽素原測定可呈假陽性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊最婦女慎用;哺乳期婦女用藥期間須停止授乳。 6、兒童用藥:兒童患者服用本品的療效和安全性尚不清楚。建議兒童患者不使用。 7、老年用藥:老年患者服用本品的療效和安全性與年輕患者無差別,有腎功能減退的老年患者用藥見用法用量。 8、藥物過量:罕有服用本品過的報道。如發(fā)生可采用常規(guī)處理或一般支持療法。

1.警告 惡性綜合癥:與其他精神鎮(zhèn)靜藥物一樣,可能發(fā)生惡性綜合癥,表現(xiàn)為高熱、肌強直、植物神經(jīng)功能紊亂、意識障礙、磷酸肌酸激酶水平升高。高熱時,尤其對于那些服用高劑量藥物的病人,應(yīng)停止包括本品在內(nèi)的所有抗精神病治療。 與其他抗多巴胺藥物一樣,對帕金森病患者處方氨磺必利時也應(yīng)該謹慎,因為可能引起該病惡化。只有在不能避免精神鎮(zhèn)靜劑治療時才可使用氨磺必利。 延長QT間期:氨磺必利延長QT間期,與劑量相關(guān),這種作用可增加發(fā)生嚴重室性心律失常的風險,例如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,若有心動過緩,低鉀血癥,先天性或獲得性QT間期延長(合并用藥也可延長QT間期),發(fā)生嚴重室性心律失常的危險性增加。 如果臨床情況允許,給藥前應(yīng)先確定病人沒有以下可能引起心律失常的因素存在: 心動過緩,心率<55次/分; 電解質(zhì)失衡,尤其是低鉀血癥; 先天性QT間期延長。 目前所進行的藥物治療可導(dǎo)致明顯的心動過緩(<55次/分),低鉀血癥,心內(nèi)傳導(dǎo)減慢或QT間期延長。 對于準備接受長期精神鎮(zhèn)靜藥物治療的病人,心電圖(ECG)應(yīng)作為早期評價的一部分。 中風:在患有癡呆和接受某些非典型抗精神病藥物治療的老年患者中進行的安慰劑對照

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