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尼扎替丁
尼扎替丁

尼扎替丁

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:尼扎替丁

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20055262

生產(chǎn)企業(yè): 海南沙汀寧制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內(nèi)鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)胃灼熱(燒心)癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼扎替丁
尼扎替丁
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為尼扎替丁。

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

海南沙汀寧制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20055262

國藥準(zhǔn)字J20140095

說明
作用與功效

本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內(nèi)鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)胃灼熱(燒心)癥狀。

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、活動性十二指腸潰瘍:成人一日一次,一次二片/粒(300mg),睡前口服:或者一日二次,一次一片/粒(150mg),療程可用至8周。 2、十二指腸潰瘍愈合后維持治療:成人一日一次,一次一片/粒(150mg),睡前口服。連續(xù)治療一年以上的結(jié)果尚不明確。 3、胃食管反流性疾病(GERD):成人一日二次,一次一片/粒(150mg),以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現(xiàn)的燒心癥狀,療程可用至12周。 4、良性胃潰瘍:一日一次,一次二片/粒(300mg),睡前口服;或者一日二次,一次一粒(150mg),療程可用至8周。 5、中至重度腎功能不全患者按以下方案減量服用: (1)活動性十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、胃食管反流性疾病: 肌酐清除率劑量:20-50ml/min:150mg每日1次;<20ml/min,150mg隔日1次。 (2)十二指腸潰瘍愈合后的維持治療: 肌酐清除率劑量:20-50ml/min,150mg隔日1次,<20ml/min,150mg每三日1次。 6、部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min,根據(jù)腎功能損害者的藥代動力學(xué)資料,這部分老年患者的藥物用量應(yīng)相應(yīng)減少;腎功能不全者的藥物用量減少后對臨床療效的影響尚未評估。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達(dá)250mg/kg 和125mg/kg 時(shí)未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,分別達(dá)人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內(nèi)鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)胃灼熱(燒心)癥狀。

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

國外6000多例患者參與的臨床研究表明,本品耐登性良好。患者服用尼扎替丁的最常見的不良反應(yīng)為貧血和蕁麻疹,其發(fā)生率分別為0.2%和0.5%,安慰劑作對照,患者貧血和蕁麻疹的發(fā)生率分別為0%和0.1%,差異有顯著性。服用尼扎替丁后出現(xiàn)大于1%的不良反應(yīng)與服用安慰劑的大致相當(dāng)。不良反應(yīng)主要包括: 1、全身性不良反應(yīng):頭痛(16.6%)、腹痛(7.5%)、疼痛(4.2%)、無力(3.1%)、背痛(2.4%)、胸痛(2.3%)、感染(1.7%)、發(fā)熱(1.6%)、外科手術(shù)(1.4%)和損傷、意外(1.2%)。 2、消化系統(tǒng):腹瀉(7.2%)、惡心(5.4%)、腹脹(4.9%)、嘔吐(3.6%)、消化不良(3.6%)、便秘(2.5%)、口干(1.4%)、惡心嘔吐(1.2%)、厭食(1.2%)、胃腸功能紊亂(1.1%)和牙科疾病(1.0%)。 3、神經(jīng)系統(tǒng):頭暈(4.6%)、失眠(2.7%)、多夢(1.9%)、嗜睡(1.9%)、焦慮(1.6%)和神經(jīng)質(zhì)(1.1%)。 4、呼吸系統(tǒng):鼻炎(19.8%)、咽炎(3.3%)、鼻竇炎(12.4%)和咳嗽(2.0%)。 5、其他:皮疹(1.9%)、痛癢(1.7%)、弱視(0.1%)和肌痛(1.7%)。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1、應(yīng)用本品前需排除胃惡性腫瘤。 2、因本品主要經(jīng)腎臟排泄,中至重度腎功能不全的患者應(yīng)減量用藥。 3、肝腎綜合癥惠者服用本品的藥代動力學(xué)尚不清楚。本品部分在肝臟代謝,腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者,用藥與正常者相似。 4、服用本品后尿膽素原測定可呈假陽性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊最婦女慎用;哺乳期婦女用藥期間須停止授乳。 6、兒童用藥:兒童患者服用本品的療效和安全性尚不清楚。建議兒童患者不使用。 7、老年用藥:老年患者服用本品的療效和安全性與年輕患者無差別,有腎功能減退的老年患者用藥見用法用量。 8、藥物過量:罕有服用本品過的報(bào)道。如發(fā)生可采用常規(guī)處理或一般支持療法。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗(yàn)中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報(bào)告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應(yīng),上市后經(jīng)驗(yàn))。由于這些報(bào)告是自發(fā)提交的,且報(bào)告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計(jì)其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系。患者應(yīng)被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報(bào)道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應(yīng)停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應(yīng):本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴(yán)重超敏反應(yīng)。這些反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應(yīng)來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報(bào)告,因此通常不可能可靠地估計(jì)這些反應(yīng)的發(fā)生率或確定這些不良反應(yīng)與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應(yīng)發(fā)生在使用本品治療的開始3

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