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尼扎替丁
尼扎替丁

尼扎替丁

處方藥 非醫保

通用名稱:尼扎替丁

批準文號:國藥準字H20055262

生產企業: 海南沙汀寧制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現胃灼熱(燒心)癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼扎替丁
尼扎替丁
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成分為尼扎替丁。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產企業

海南沙汀寧制藥有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20055262

國藥準字H20055168

說明
作用與功效

本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現胃灼熱(燒心)癥狀。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 1、活動性十二指腸潰瘍:成人一日一次,一次二片/粒(300mg),睡前口服:或者一日二次,一次一片/粒(150mg),療程可用至8周。 2、十二指腸潰瘍愈合后維持治療:成人一日一次,一次一片/粒(150mg),睡前口服。連續治療一年以上的結果尚不明確。 3、胃食管反流性疾病(GERD):成人一日二次,一次一片/粒(150mg),以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現的燒心癥狀,療程可用至12周。 4、良性胃潰瘍:一日一次,一次二片/粒(300mg),睡前口服;或者一日二次,一次一粒(150mg),療程可用至8周。 5、中至重度腎功能不全患者按以下方案減量服用: (1)活動性十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、胃食管反流性疾病: 肌酐清除率劑量:20-50ml/min:150mg每日1次;<20ml/min,150mg隔日1次。 (2)十二指腸潰瘍愈合后的維持治療: 肌酐清除率劑量:20-50ml/min,150mg隔日1次,<20ml/min,150mg每三日1次。 6、部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min,根據腎功能損害者的藥代動力學資料,這部分老年患者的藥物用量應相應減少;腎功能不全者的藥物用量減少后對臨床療效的影響尚未評估。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

副作用

對本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

本品適用于治療活動性十二指腸潰瘍、治療內鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍食道炎)和胃食管反流疾病(GERD)以及因GERD出現胃灼熱(燒心)癥狀。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

藥理作用

國外6000多例患者參與的臨床研究表明,本品耐登性良好。患者服用尼扎替丁的最常見的不良反應為貧血和蕁麻疹,其發生率分別為0.2%和0.5%,安慰劑作對照,患者貧血和蕁麻疹的發生率分別為0%和0.1%,差異有顯著性。服用尼扎替丁后出現大于1%的不良反應與服用安慰劑的大致相當。不良反應主要包括: 1、全身性不良反應:頭痛(16.6%)、腹痛(7.5%)、疼痛(4.2%)、無力(3.1%)、背痛(2.4%)、胸痛(2.3%)、感染(1.7%)、發熱(1.6%)、外科手術(1.4%)和損傷、意外(1.2%)。 2、消化系統:腹瀉(7.2%)、惡心(5.4%)、腹脹(4.9%)、嘔吐(3.6%)、消化不良(3.6%)、便秘(2.5%)、口干(1.4%)、惡心嘔吐(1.2%)、厭食(1.2%)、胃腸功能紊亂(1.1%)和牙科疾病(1.0%)。 3、神經系統:頭暈(4.6%)、失眠(2.7%)、多夢(1.9%)、嗜睡(1.9%)、焦慮(1.6%)和神經質(1.1%)。 4、呼吸系統:鼻炎(19.8%)、咽炎(3.3%)、鼻竇炎(12.4%)和咳嗽(2.0%)。 5、其他:皮疹(1.9%)、痛癢(1.7%)、弱視(0.1%)和肌痛(1.7%)。

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

注意事項

1、應用本品前需排除胃惡性腫瘤。 2、因本品主要經腎臟排泄,中至重度腎功能不全的患者應減量用藥。 3、肝腎綜合癥惠者服用本品的藥代動力學尚不清楚。本品部分在肝臟代謝,腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者,用藥與正常者相似。 4、服用本品后尿膽素原測定可呈假陽性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊最婦女慎用;哺乳期婦女用藥期間須停止授乳。 6、兒童用藥:兒童患者服用本品的療效和安全性尚不清楚。建議兒童患者不使用。 7、老年用藥:老年患者服用本品的療效和安全性與年輕患者無差別,有腎功能減退的老年患者用藥見用法用量。 8、藥物過量:罕有服用本品過的報道。如發生可采用常規處理或一般支持療法。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

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