卡托普利膠囊

富馬酸依美斯汀滴眼液

化學(xué)名稱：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富馬酸鹽。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐劑：苯扎氯銨0.01%

海南亞洲制藥股份有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

國(guó)藥準(zhǔn)字H46020595

注冊(cè)證號(hào)H20181192

用于治療高血壓、心力衰竭和某些類型的心臟病，通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血壓，減輕心臟負(fù)擔(dān)。

用于暫時(shí)緩解過(guò)敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

成人常用量：初始劑量12.5mg，每日23次，根據(jù)需要和耐受性逐漸增加至50mg，每日23次。維持劑量25100mg，每日23次。兒童：按體重每日0.3mg/kg，分23次服用。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

干咳、頭暈、皮疹、味覺(jué)異常、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥。

13項(xiàng)臨床試驗(yàn)收集了696例患者，每天雙眼給藥EMADINE1-4次，持續(xù)42天。在臨休試驗(yàn)中，預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng)：然而，僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗(yàn)中未報(bào)道有嚴(yán)重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是眼部疼痛，報(bào)道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗(yàn)中觀察到或上市后經(jīng)驗(yàn)得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類，并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級(jí)：非常常見(jiàn)(1/10)、常見(jiàn)(1/100至<1/10)、不常見(jiàn)(1/1000至<1/100)、罕見(jiàn)(31/10000個(gè)<1/1000)、非常罕見(jiàn)(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評(píng)定的)。在每個(gè)頻率組中，不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明其生育毒性。但對(duì)于人類的潛在危險(xiǎn)還未知。因此，只有明確需要時(shí)，方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測(cè)到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥：尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥：尚未針對(duì)65歲以上的老年人進(jìn)行研究。故不建議該人群使用本品。

用于治療高血壓、心力衰竭和某些類型的心臟病，通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血壓，減輕心臟負(fù)擔(dān)。

用于暫時(shí)緩解過(guò)敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量；3. 避免與鉀鹽、鋰鹽等藥物合用；4. 定期監(jiān)測(cè)血壓、腎功能和電解質(zhì)；5. 出現(xiàn)干咳、皮疹等不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。