舒必利

鹽酸伊托必利片

本品主要成分為舒必利。

本品主要成份是鹽酸伊托必利。

海南卓科制藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

國藥準(zhǔn)字H46020108

國藥準(zhǔn)字H20010186

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

胃腸促動力藥，適用于功能性消化不良引越的各種癥狀，如：上腹不適，餐后飽脹，食欲不不振，惡心，嘔吐等。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 舒必利注射液： 用于治療精神分裂癥，口服，開始劑量為一次100mg，2-3次/日，逐漸將治療量增至600-1200mg/天，維持劑量為200-600mg/天；肌內(nèi)注射，一次100mg，2次/日；靜脈滴注，對木僵、違拗者可用本品100-200mg稀釋于250-500ml葡萄糖氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注，1次/日，可逐漸增量至300-600mg/天，一日量不超過800mg。靜脈滴注時間不少于4h。 舒必利片： 用于止嘔吐，口服一次100-200mg，2-3次/日6歲以上兒童按成人劑量換算，應(yīng)從小劑量開始，緩慢增加劑量。

成人每次1片，每日3次，飯前服用，根據(jù)年齡癥狀適量酌減。

1、嗜鉻細(xì)胞瘤、高血壓患者、嚴(yán)重心血管疾病和嚴(yán)重肝病患者、對本品過敏者禁用。 2、不推薦妊娠期婦女使用。 3、哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 4、有心血管疾病（如心律失常、心肌梗死、傳導(dǎo)異常）、基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森綜合征、嚴(yán)重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)患者應(yīng)慎用。

1.消化系統(tǒng)：偶爾出現(xiàn)腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。2.神經(jīng)精神系統(tǒng)：偶見頭痛、睡眠障礙等。3.血液系統(tǒng)：偶見白細(xì)胞減少(確認(rèn)應(yīng)停藥)。4.過敏癥狀：皮疹發(fā)熱、瘙癢等。偶出現(xiàn)血DUN，肌酐值升高。其他可見背部疼痛、疲乏、手指發(fā)麻，手抖等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.由于尚未確認(rèn)妊娠婦女給藥的安全性，對于孕婦或有妊娠可能的婦女，只有確認(rèn)其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉(zhuǎn)移，因而服用本藥物時應(yīng)當(dāng)避免哺乳。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：由于一般老年患者生理機能低下，容易出現(xiàn)副作用，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分觀察，確認(rèn)出現(xiàn)副作用時，應(yīng)當(dāng)慎重給藥、減量或停止給藥。

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

胃腸促動力藥，適用于功能性消化不良引越的各種癥狀，如：上腹不適，餐后飽脹，食欲不不振，惡心，嘔吐等。

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁乏力、食欲缺乏等。可出現(xiàn)口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應(yīng)。 2、大劑量時可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、常引起血漿中泌乳素濃度升高，可能的有關(guān)癥狀為溢乳、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、體重增加、男子女性化乳房。 4、可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。 5、少數(shù)患者可發(fā)生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6、長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

1、出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙，應(yīng)停用所有的抗精神病藥。 2、出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥候群應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。 3、肝、腎功能不全患者應(yīng)減量。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝功能不全患者慎用；3. 老年患者需調(diào)整劑量；4. 避免與抗膽堿藥物合用；5. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。