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舒必利
舒必利

舒必利

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:舒必利

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H46020108

生產(chǎn)企業(yè): 海南卓科制藥有限公司

功能主治:1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒必利
舒必利
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

本品主要成分為舒必利。

本品主要成分為美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

海南卓科制藥有限公司

廣東人人康藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H46020108

國藥準(zhǔn)字H20030643

說明
作用與功效

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療和疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 舒必利注射液: 用于治療精神分裂癥,口服,開始劑量為一次100mg,2-3次/日,逐漸將治療量增至600-1200mg/天,維持劑量為200-600mg/天;肌內(nèi)注射,一次100mg,2次/日;靜脈滴注,對木僵、違拗者可用本品100-200mg稀釋于250-500ml葡萄糖氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注,1次/日,可逐漸增量至300-600mg/天,一日量不超過800mg。靜脈滴注時間不少于4h。 舒必利片: 用于止嘔吐,口服一次100-200mg,2-3次/日6歲以上兒童按成人劑量換算,應(yīng)從小劑量開始,緩慢增加劑量。

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:每天15mg(2粒),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至7.5mg(1粒)/天。2.對于不良反應(yīng)有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1粒)/天。3.骨關(guān)節(jié)炎:7.5mg(1粒)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2粒)/天。4.美洛昔康膠囊每日最大建議量為15mg(2粒)。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

1、嗜鉻細(xì)胞瘤、高血壓患者、嚴(yán)重心血管疾病和嚴(yán)重肝病患者、對本品過敏者禁用。 2、不推薦妊娠期婦女使用。 3、哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 4、有心血管疾病(如心律失常、心肌梗死、傳導(dǎo)異常)、基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森綜合征、嚴(yán)重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)患者應(yīng)慎用。

據(jù)國外研究資料報道,以下羅列的不良反應(yīng)系在美洛昔康膠囊給藥后發(fā)生,然而它們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結(jié)果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關(guān)系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康片不應(yīng)用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應(yīng)慎用。

成分

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療和疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療。

藥理作用

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁乏力、食欲缺乏等。可出現(xiàn)口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應(yīng)。 2、大劑量時可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng),如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、常引起血漿中泌乳素濃度升高,可能的有關(guān)癥狀為溢乳、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、體重增加、男子女性化乳房。 4、可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。 5、少數(shù)患者可發(fā)生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6、長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

注意事項

1、出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應(yīng)停用所有的抗精神病藥。 2、出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥候群應(yīng)立即停藥并進行相應(yīng)的處理。 3、肝、腎功能不全患者應(yīng)減量。

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應(yīng)該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應(yīng)該停止使用本品。 對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應(yīng):脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術(shù)而導(dǎo)致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應(yīng)仔細(xì)監(jiān)控。 有很少報道NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應(yīng)高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應(yīng)停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

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