舒必利

濃替硝唑含漱液

本品主要成分為舒必利。

本品每100毫升含替硝唑0.2克，輔料為甘油、甜菊素、聚山梨酯80、乙醇、羥苯乙酯、薄荷香精、桂花香精。

海南卓科制藥有限公司

四川健能制藥有限公司

國藥準字H46020108

國藥準字H20123128

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

用于厭氧菌感染引起的牙齦炎、冠周炎、牙周炎等口腔疾病的輔助治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 舒必利注射液： 用于治療精神分裂癥，口服，開始劑量為一次100mg，2-3次/日，逐漸將治療量增至600-1200mg/天，維持劑量為200-600mg/天；肌內注射，一次100mg，2次/日；靜脈滴注，對木僵、違拗者可用本品100-200mg稀釋于250-500ml葡萄糖氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注，1次/日，可逐漸增量至300-600mg/天，一日量不超過800mg。靜脈滴注時間不少于4h。 舒必利片： 用于止嘔吐，口服一次100-200mg，2-3次/日6歲以上兒童按成人劑量換算，應從小劑量開始，緩慢增加劑量。

含漱用。在50毫升溫開水中加入本品2毫升，在口腔中含漱1分鐘后吐棄。一日3次。兒童劑量減半。

1、嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。 2、不推薦妊娠期婦女使用。 3、哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 4、有心血管疾病（如心律失常、心肌梗死、傳導異常）、基底神經節病變、帕金森綜合征、嚴重中樞神經抑制狀態患者應慎用。

不良反應少見且輕微，偶有惡心、嘔吐、口腔金屬味、食欲缺乏等。

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

用于厭氧菌感染引起的牙齦炎、冠周炎、牙周炎等口腔疾病的輔助治療。

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁乏力、食欲缺乏等。可出現口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、大劑量時可出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、常引起血漿中泌乳素濃度升高，可能的有關癥狀為溢乳、月經失調、閉經、體重增加、男子女性化乳房。 4、可出現心電圖異常和肝功能損害。 5、少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

本品為抗厭氧菌藥。作用機制是分子中所含硝基被厭氧菌的硝基還原酶還原成一種細胞毒素，抑制DNA的合成，促使細菌死亡。

1、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 2、出現過敏性皮疹及惡性癥候群應立即停藥并進行相應的處理。 3、肝、腎功能不全患者應減量。

1.本品僅供含漱，且必須稀釋后使用，不得咽下。 2.用藥3日后，癥狀未緩解，請向醫師咨詢。 3.過敏體質及血液病患者慎用。 4.有神經系統反應時應及時停藥。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.當本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。