舒必利

石杉堿甲片

本品主要成分為舒必利。

本品主要成份是石杉堿甲。

海南卓科制藥有限公司

浙江震元制藥有限公司

國藥準字H46020108

國藥準字H20033718

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

本品用于良性記憶障礙，對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 舒必利注射液： 用于治療精神分裂癥，口服，開始劑量為一次100mg，2-3次/日，逐漸將治療量增至600-1200mg/天，維持劑量為200-600mg/天；肌內注射，一次100mg，2次/日；靜脈滴注，對木僵、違拗者可用本品100-200mg稀釋于250-500ml葡萄糖氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注，1次/日，可逐漸增量至300-600mg/天，一日量不超過800mg。靜脈滴注時間不少于4h。 舒必利片： 用于止嘔吐，口服一次100-200mg，2-3次/日6歲以上兒童按成人劑量換算，應從小劑量開始，緩慢增加劑量。

口服。一次0.1～0.2mg(2～4片)，一日2次，每日量最多不得超過0.45mg(9片)。或遵醫(yī)囑。

1、嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。 2、不推薦妊娠期婦女使用。 3、哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 4、有心血管疾病（如心律失常、心肌梗死、傳導異常）、基底神經節(jié)病變、帕金森綜合征、嚴重中樞神經抑制狀態(tài)患者應慎用。

一般無嚴重不良反應，過量可出現(xiàn)程度不等的頭暈、惡心、嘔吐、出汗等副反應。一般不需處理或減少服用劑量即可消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、本品用于治療精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。

本品用于良性記憶障礙，對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁乏力、食欲缺乏等。可出現(xiàn)口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、大劑量時可出現(xiàn)錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、常引起血漿中泌乳素濃度升高，可能的有關癥狀為溢乳、月經失調、閉經、體重增加、男子女性化乳房。 4、可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。 5、少數(shù)患者可發(fā)生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6、長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

1、出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 2、出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥候群應立即停藥并進行相應的處理。 3、肝、腎功能不全患者應減量。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.出現(xiàn)不良反應時應立即停藥并咨詢醫(yī)生；4.請遵醫(yī)囑合理用藥。