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硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片

硫酸羥氯喹片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:硫酸羥氯喹片

批準文號:國藥準字H19990263

生產企業: 上海上藥中西制藥有限公司

功能主治:本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及又陽光引發或加劇的皮膚病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
異維A酸凝膠
異維A酸凝膠
主要成分

硫酸羥氯喹。

本品主要成份為異維A酸。

生產企業

上海上藥中西制藥有限公司

哈爾濱大中制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990263

國藥準字H20050538

說明
作用與功效

本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及又陽光引發或加劇的皮膚病變。

適用于局部尋常痤瘡、粉刺的治療。

用法用量

口服成年人(包括老年人)首次劑量為每次0.4g,分次服用。當療效不再進一步改善時...

外用,取少量涂于患處。每日1~2次,6~8周為一個療程。用藥前應清潔患處皮膚,且等其干燥后再用藥。

副作用

4-氨基喹啉類化合物在長期治療時可能發生下列反應,但不同化合物的不良反應其及類型和發生率可能有所不同。(1)中樞神經系統反應:興奮、神經過敏、情緒改變、夢魘、精神病、頭痛、頭昏、眩暈、耳鳴、眼球震顫、神經性耳聾、驚厥、共濟失調。(2)神經肌肉反應:眼外肌麻痹、骨骼肌軟弱、深肌腱反射消失或減退。(3)眼反應:①睫狀體:調節障礙,伴視覺模糊的癥狀。該反應具劑量相關性,停藥后可逆轉。②角膜:一過性水腫、點狀至線狀混濁、角膜敏感度減小。常見可逆性伴或不伴癥狀(視覺模糊,在光線周圍出現光暈、畏光)的角膜改變。角膜沉著可能早在開始治療后3周即已出現。羥氯喹角膜改變及視覺副反應的發生率似比氯喹低得多。③視網膜:黃斑水腫、萎縮,異常色素沉著[輕度色素小點出現“牛眼(BULL’’S-EYE)”外觀],中心凹反射消失,在暴露于明亮光線(光應激試驗)之后黃斑恢復時間增加,在黃斑、黃斑旁及周圍視網膜區對紅光的視網膜閾提高。其他眼底改變包括視神經乳頭蒼白和萎縮,視網膜小動脈變細,視網膜周圍細顆粒狀色素紊亂以及晚期出現凸出型脈絡膜。④視野缺損:中心周圍或中心旁盲點、中心盲點伴視敏度下降、罕見視野狹窄。歸因于視網膜

開始用藥時,可能會出現燒灼感或輕、中度刺激感,也可能出現發紅或脫皮現象,這些反應在停藥后可能會消失。如果刺激感持續并很嚴重,需停止用藥并咨詢醫生。 本品外用時,異維A酸經皮膚吸收可以忽略,但口服異維A酸時有下列不良反應: 1.本藥的副作用與維生素A過量的臨床表現相似,常見的副作用包括口唇及皮膚干燥、唇炎、脫屑、瘙癢、疼痛、皮疹、皮膚脆性增加、掌跖脫皮、瘀斑,還可出現繼發感染等; 2.結膜炎、嚴重者角膜混濁、視力障礙、視乳頭水腫,頭痛、頭暈、精神癥狀、抑郁、良性腦壓增高; 3.毛發疏松,指甲變軟; 4.骨質疏松、肌肉無力、疼痛、胃腸道癥狀、鼻衄等; 5.妊娠服藥可導致自發性流產及胎兒發育畸形; 6.實驗室檢查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。 上述副作用大多為可逆性,停藥后可逐漸得到恢復。副作用的輕重與本藥的劑量大小、療程長短及個體耐受性有關。 輕度不良反應可不必停藥,或減量使用,重度不良反應應立即停藥,并去醫院由醫師作相應處理。上述不良反應大多為可逆性,停藥后可逐漸得到恢復。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.目前尚無足夠的證據證明妊娠期間局部應用此藥的安全性。當全身用藥時,異維A酸可使人胚胎出現畸形,但在大鼠身上進行的生殖實驗結果顯示,局部應用劑量為人的60倍的異維A酸凝膠時,對鼠的胚胎沒有損害。故建議妊娠期間不要使用此藥。2.該凝膠中的異維A酸經皮吸收可以忽略,目前尚不清楚異維A酸是否可以分泌至乳汁中,所以在哺乳期間不要使用此藥。兒童用藥:對兒童的安全性尚不清楚。口服異維A酸藥物過量可發生骨結構的改變,包括兒童骨骺盤早熟融合。老年用藥:肝、腎功能不全者禁用。

成分

本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及又陽光引發或加劇的皮膚病變。

適用于局部尋常痤瘡、粉刺的治療。

藥理作用

硫酸羥氯喹片為4-氨基喹啉類用于治療盤狀紅斑狼瘡及系統性紅斑狼瘡的藥物。其作用機理尚不清楚,目前認為有可能與其免疫抑制與抗炎作用有關。

注意事項

(1)本品應放在兒童無法取到的地方。(2)牛皮癬患者及卟啉癥患者使用本品均可使原病癥加重。故本品不應使用于這些患者,除非根據醫師判斷,患者的得益將超過其可能的風險。(3)醫師在開出本品處方前應當完全熟悉本說明書的全部內容。(4)接受長期或高劑量治療的某些患者,已觀察到有不可逆視網膜損傷,據報道視網膜病變具有劑量相關性。(5)服用本品應進行初次(基線)以及定期(每3個月1次)的眼科檢查(包括視敏度、輸出裂隙燈、眼底鏡以及視野檢查)。(6)如果視敏度、視野或視網膜黃斑區出現任何異常的跡象(如色素變化,失去中心凹反射)或出現任何視覺癥狀(如閃光和劃線),且不能用調節困難或角膜混濁完全解釋時,應當立即停藥,并密切觀察其可能的進展。即使在停止治療之后,視網膜改變(及視覺障礙)仍可能進展。(7)使用本品長期治療的所有患者應定期隨訪和檢查,包括檢查膝和踝反射,以及發現肌肉軟弱的任何跡象。如發現肌軟弱,應當停藥。(8)肝病或醇中毒患者,或者與已知有肝臟毒性的藥物合用時,應慎用。(9)對長期接受本品治療的患者應定期作血細胞計數。如出現不能歸因于所治疾病的任何嚴重血液障礙,應當考慮停藥。缺乏G—6—PD(

1.嘴唇、口、眼睛或其他粘膜部位以及鼻角處避免使用; 2.皮膚的敏感部位如頸部慎用; 3.凝膠涂抹的暴露部位應避免太陽光及UV射線的照射,如照射不可避免,應涂上一種防曬藥品或采取遮蔽措施; 4.在凝膠使用期間避免使用日光燈; 5.皮膚破損處、濕疹樣皮損處及日光灼傷處避免使用。

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