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氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶片

氨苯蝶啶片

處方藥 醫保

通用名稱:氨苯蝶啶片

批準文號:國藥準字H31020710

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶片
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成分為氨苯蝶啶。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

上海現代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H31020710

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

口服。 1、成人:開始每日25-100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。 2、小兒:開始每日按體重2-4mg/kg或按體表面積120mg/m2,分2次服,每日或隔日療法。以后酌情調整劑量。最大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫囑,可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

高鉀血癥時禁用。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

成分

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

1、常見:主要是高鉀血癥。 2、少見:胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等;低鈉血癥;頭暈、頭痛;光敏感。 3、罕見: (1)過敏,如皮疹、呼吸困難。 (2)血液系統損害,如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、巨紅細胞性貧血(干擾葉酸代謝)。 (3)腎結石,有報道長期服用本藥者腎結石的發生率為1/1500。其機理可能是由于本藥及其代謝產物在尿中濃度過飽和,析出結晶并與蛋白基質結合,從而形成腎結石。

注意事項

1、下列情況慎用:無尿,腎功能不全,糖尿病,肝功能不全,低鈉血癥,酸中毒,高尿酸血癥或有痛風病史者,腎結石或有此病史者。 2、給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用。如每日給藥一次,應于早晨給藥,以免夜間排尿次數增多。 3、服藥期間如發生高鉀血癥,應立即停藥,并作相應處理。 4、對診斷的干擾:干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果;使下列測定值升高,血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其是有腎功能損害時)、血漿腎素、血鉀、血鎂、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血鈉下降。 5、用藥前應了解血鉀濃度。但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應體內鉀潴量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。 6、應于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應,并可能提高本藥的生物利用度。 7、運動員慎用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本藥能透過胎盤,但在人類的情況尚不清楚;在母牛的實驗顯示本藥可由乳汁分泌,在人類的情況不清楚。 9、兒童用藥:尚不明確。 10、老年用藥:老年人應用本藥較易發生高鉀血癥和腎損害。 11、藥物過量:尚不明確。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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