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氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶片

氨苯蝶啶片

處方藥 醫保

通用名稱:氨苯蝶啶片

批準文號:國藥準字H31020710

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為氨苯蝶啶。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31020710

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服。 1、成人:開始每日25-100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。 2、小兒:開始每日按體重2-4mg/kg或按體表面積120mg/m2,分2次服,每日或隔日療法。以后酌情調整劑量。最大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

高鉀血癥時禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、常見:主要是高鉀血癥。 2、少見:胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等;低鈉血癥;頭暈、頭痛;光敏感。 3、罕見: (1)過敏,如皮疹、呼吸困難。 (2)血液系統損害,如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、巨紅細胞性貧血(干擾葉酸代謝)。 (3)腎結石,有報道長期服用本藥者腎結石的發生率為1/1500。其機理可能是由于本藥及其代謝產物在尿中濃度過飽和,析出結晶并與蛋白基質結合,從而形成腎結石。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、下列情況慎用:無尿,腎功能不全,糖尿病,肝功能不全,低鈉血癥,酸中毒,高尿酸血癥或有痛風病史者,腎結石或有此病史者。 2、給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用。如每日給藥一次,應于早晨給藥,以免夜間排尿次數增多。 3、服藥期間如發生高鉀血癥,應立即停藥,并作相應處理。 4、對診斷的干擾:干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果;使下列測定值升高,血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其是有腎功能損害時)、血漿腎素、血鉀、血鎂、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血鈉下降。 5、用藥前應了解血鉀濃度。但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應體內鉀潴量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。 6、應于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應,并可能提高本藥的生物利用度。 7、運動員慎用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本藥能透過胎盤,但在人類的情況尚不清楚;在母牛的實驗顯示本藥可由乳汁分泌,在人類的情況不清楚。 9、兒童用藥:尚不明確。 10、老年用藥:老年人應用本藥較易發生高鉀血癥和腎損害。 11、藥物過量:尚不明確。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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