鹽酸麻黃堿注射液

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為鹽酸麻黃堿。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

天津金耀藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H12020538

國藥準字J20160060

本品適用于蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、常用量。皮下或肌內注射一次15-30mg（0.5-1支），一日3次。 2、極量。皮下或肌內注射一次60mg（2支），一日150mg（5支）。

詳見說明書。

甲狀腺機能亢進、高血壓、動脈硬化、心絞痛等病人禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的?？偨Y成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品適用于蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、對前列腺肥大者可引起排尿困難。 2、大劑量或長期使用可引起精神興奮震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等。

詳見說明書。

1、交叉過敏反應  對其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀，應注意停藥或調整劑量。 3、短期內反復用藥，作用可逐漸減弱(快速耐受現象)，停藥數小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次，則耐受現象不明顯。 4、運動員慎用。 5、剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。 6、本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa（130/80mmHg）時不宜用。 （2）本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用。 8、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 9、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

詳見說明書。