帕立骨化醇注射液

奧美拉唑腸溶片

本品的主要成份為帕立骨化醇。

本品主要成份為奧美拉唑。

山西威奇達(dá)光明制藥有限公司

浙江華立南湖制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20193418

國藥準(zhǔn)字H19990160

本品適用于治療接受血液透析的慢性腎功能衰竭患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

本品經(jīng)由血液透析通路給藥。 1、成人： （1）起始劑量基于體重：患者本品推薦的起始劑量為0.04-0.1µg/kg（2.8-7µg），單次注射，給藥頻率不超過隔日一次，在透析過程中的任何時間給藥。 （2）劑量調(diào)整：目前在接受透析治療的終末期腎功能衰竭患者中，可接受的PTH水平目標(biāo)范圍不超過非尿毒癥正常范圍上限的1.5到3倍。即全段PTH（ipTH）為15.9-31.8pmol/l（150-300pg/ml）。密切監(jiān)測及個體化劑量調(diào)整對于達(dá)到合適的生理終點(diǎn)是必要的。如果出現(xiàn)高鈣血癥或校正后鈣磷乘積持續(xù)高于52mmol2/l2（65mg²/dl²）。應(yīng)減少劑量或中止用藥直到這些參數(shù)恢復(fù)正常。隨后，帕立骨化醇的給藥劑量應(yīng)從較低劑量重新開始，如果PTH水平由于治療而下降，藥物劑量可能需要隨之減少。 2、建議的劑量調(diào)整方法：一旦確定了劑量，血清鈣和磷應(yīng)該至少每月檢測一次。推薦每三個月檢測一次血清iPTH。在帕立骨化醇劑量調(diào)整期間，可能需要更加頻繁地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查。 （1）肝功能不全：在輕度和中度肝功能不全患者體內(nèi)。未結(jié)合的帕立骨化醇濃度與健康受試者相似，因此在這些患者人群中無需進(jìn)行劑量調(diào)整。尚無在重度肝功能不全患者中的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。 （2）兒童患者（0-18歲）：中國兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。 （3）老年患者（＞65歲）：在帕立骨化醇的Ⅲ期臨床研究中，在65歲或超過65歲的患者中應(yīng)用帕立骨化醇的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。在這些研究中，65歲或超過65歲的老年患者與年輕患者相比，在總體安全性和有效性方面未發(fā)現(xiàn)差異。

口服，不可咀嚼。 （1）消化性潰瘍：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 （2）反流性食管炎：一次20～60mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。 （3）卓-艾綜合征：一次60mg（一次3片），一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg（1～6片），若一日總劑量需超過80mg（4片）時，應(yīng)分為兩次服用。

1、對藥品活性成分或任何輔料過敏者。 2、維生素D中毒。 3、高鈣血癥。

本品耐受性良好，常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應(yīng)通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴(yán)重的不良反應(yīng)，但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實(shí)驗(yàn)表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn)，嬰幼兒禁用。老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

本品適用于治療接受血液透析的慢性腎功能衰竭患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

大約600名患者在Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期臨床研究中接受了帕立骨化醇注射液治療。總的來說，接受本品治療的患者中有6%報(bào)告了不良反應(yīng)。與本品治療有關(guān)的最常見的不良反應(yīng)為高鈣血癥，約在4.7%的患者中發(fā)生。高鈣血癥與過度抑制的PTH的程度有關(guān)，能通過適當(dāng)?shù)膭┝空{(diào)整將其發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降至最低。

1、過度地抑制甲狀旁腺激素可能導(dǎo)致血清鈣水平升高并可能引起代謝性骨病。需對患者進(jìn)行監(jiān)測并進(jìn)行個體化劑量調(diào)整，以達(dá)到合適的生理終點(diǎn)。 2、如果出現(xiàn)具有臨床顯著意義的高鈣血癥，而患者正在接受某種含鈣的磷結(jié)合劑，則應(yīng)減少含鈣的磷結(jié)合劑的劑量或中止使用含鈣的磷結(jié)合劑。 3、慢性高鈣血癥可能與全身性的血管鈣化和其他軟組織鈣化的發(fā)生有關(guān)。 4、任何原因?qū)е碌母哜}血癥均有引起洋地黃中毒的潛在危險(xiǎn)，因此，當(dāng)開具洋地黃與本品合用的處方時應(yīng)予以謹(jǐn)慎（參見［藥物相互作用]）。 5、如果聯(lián)合應(yīng)用帕立骨化醇與酮康唑，應(yīng)予以謹(jǐn)慎（參見［藥物相互作用］）。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠： 尚未獲得有關(guān)帕立骨化醇在妊娠婦女中應(yīng)用的充足數(shù)據(jù)。動物研究中已經(jīng)顯示了生殖毒性（參見［藥理毒理］）。對于人類的潛在風(fēng)險(xiǎn)尚不明確。除非有明確的必要性，否則本品不應(yīng)用于妊娠婦女。 （2）哺乳期： 動物研究結(jié)果顯示少量帕立骨化醇或其代謝產(chǎn)物經(jīng)乳汁排泄。應(yīng)綜合考慮哺乳對兒童的益處以及帕立骨化醇治療對婦女的益處以決定是否繼續(xù)/停止哺乳，或繼續(xù)/停止帕立骨化醇治療。 7、兒童用藥：中國兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。 8、老年用藥：參見［用法用量]。 9、藥物過量： （1）尚未報(bào)道藥物過量的病例。 （2）過量使用帕立骨化醇可能導(dǎo)致高鈣血癥，高磷血癥，以及甲狀旁腺激素過度抑制（參見注意事項(xiàng)）。 （3）一旦出現(xiàn)藥物過量。應(yīng)監(jiān)測高鈣血癥（血鈣水平）的癥狀和體征并向醫(yī)生報(bào)告。必要時應(yīng)給予治療。 （4）透析對帕立骨化醇并無顯著的清除作用。對伴有臨床顯著意義的高鈣血癥的患者的治療包括立即減少帕立骨化醇的治療劑量或中止用藥，同時接受低鈣飲食、停用鈣補(bǔ)沖劑，鼓勵患者活動、注意有無液體和電解質(zhì)失衡、評估心電圖異常[對與接受洋地黃藥物的患者極為重要]。并在必要時采用不含鈣的透析液進(jìn)行血液透析和腹膜透析。 （5）當(dāng)血清鈣水平已恢復(fù)至正常范圍內(nèi)時，可以較低劑量重新開始使用帕立骨化醇。如果出現(xiàn)持續(xù)性的血清鈣水平顯著升高則需考慮采用其他治療法。包括使用磷酸鹽類藥物、皮質(zhì)激素和利尿。 （6）本品含30％v/v的丙二醇作為輔料。增有與大劑量丙二醇給藥有關(guān)的毒性反應(yīng)的個案報(bào)告。包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制、溶血和如乳酸中毒。鑒于丙二醇可在透析過程中被清除，使用本品過程中預(yù)期不會出現(xiàn)這些事件，但仍需考慮到在藥物過量情況下的毒性反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。

（1）治療胃潰瘍時，應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。 （2）肝腎功能不全者慎用。 （3）本品為腸溶片，服用時請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。