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鹽酸去氧腎上腺素
鹽酸去氧腎上腺素

鹽酸去氧腎上腺素

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸去氧腎上腺素

批準文號:國藥準字H20056690

生產企業: 赤峰艾克制藥科技股份有限公司

功能主治:本品用于治療體克及麻醉時維持血壓,也用于控制陣發性室上性心動過速的發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸去氧腎上腺素
鹽酸去氧腎上腺素
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成份為鹽酸去氧腎上腺素。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產企業

赤峰艾克制藥科技股份有限公司

上海現代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20056690

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

本品用于治療體克及麻醉時維持血壓,也用于控制陣發性室上性心動過速的發作。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸去氧腎上腺素注射液:成人常用量: 1、血管收縮,局麻藥液中每20ml可加本品1mg,達到1:2000度;蛛網膜下腔啕灌每2-3ml達到1:1000濃度。 2、升高血壓,輕或中度低血壓肌內注射25mg再次給藥間隔不短于10-15分鐘射一次0.2mg,按需每隔10-15分鐘給藥一次。 3、陣發性室上性心動過速,初量靜脈注射0.5mg,20-30秒鐘內注入,以后用量遞增,加藥量不超過0.1-0.2mg,一次量以1mg為限。 4、嚴重低血壓和休克(包括與藥物有關的低血壓),可靜脈給藥,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液每500m1中加本品10mg(1:50000度),開始時滴速為每分鐘100-180滴血壓穩定后遞減至每分鐘40-60滴,必要時濃度可加倍,滴速則根據血壓而調節。 5、為了預防蛛網膜下腔阻滯期間出現低血壓,可在阻滯前3-4分鐘肌內注射本品2-3mg。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫囑,可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

高血壓、冠狀動脈硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗塞者禁用,近兩周內用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

成分

本品用于治療體克及麻醉時維持血壓,也用于控制陣發性室上性心動過速的發作。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

1、胸部不適或疼痛、眩暈、易激怒、震顫、呼吸困難、虛弱等,一般少見,但持續存在時需注意。 2、持續頭痛以及異常心率緩慢,嘔吐,頭脹或手足麻刺痛感,提示血壓過高而逾量應立即重視,調整用藥量:反射性心動過緩可用阿托品糾正,其他逾量表現可用a受體阻滯劑如酚妥拉明治療。 3、靜注給藥治療陣發性心動過速時常出現心率加快或不規則,提示過量。

注意事項

1、交叉過敏反應:對其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者,可能對本品也異常敏感。 2、下列情況慎用:嚴重動脈粥樣硬化、心動過緩、高血壓、甲狀腺功能亢進、糖尿病、心肌病、心臟傳導阻滯、室性心動過速、周圍或腸系膜動脈血栓形成等患者。 3、治療期間除應經常測量血壓外,須根據不同情況作其他必要的檢查和監測。 4、防止藥液漏出血管,出現缺血性壞死。 5、運動員慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗發現有胎兒毒性,妊娠晚期或分娩期間使用,可使子宮的收縮增強,血流量減少,引起胎兒缺氧和心動過緩。故孕婦在非必要時應避免使用。 7、兒童用藥:本品在小兒中應用尚缺乏研究。 8、老年用藥:老年人慎用,以免引起嚴重的心動過緩或(和)心排血量降低,應適當減量。 9、藥物過量:出現血壓過度上升,反射性心動過緩可用阿托品糾正,其他逾量表現可用α受體阻滯如酚妥拉明治療。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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