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鹽酸馬尼地平
鹽酸馬尼地平

鹽酸馬尼地平

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸馬尼地平

批準文號:國藥準字H20120010

生產企業: 許昌恒生制藥有限公司

功能主治:本品適用于成人輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸馬尼地平
鹽酸馬尼地平
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成分為鹽酸馬尼地平。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

許昌恒生制藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20120010

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

本品適用于成人輕、中度原發性高血壓。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 通常,早餐后口服,成人一次10-20mg,一日一次。可從5mg開始服用,根據情況逐漸增加劑量。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

1、妊娠或可能妊娠的婦女禁用(大鼠試驗顯示本品可延長妊娠期和分娩時間)。 2、對本品任何成分過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

本品適用于成人輕、中度原發性高血壓。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1、嚴重不良反應(低于0.1%): (1)血壓過低可能出現短暫的意識喪失、腦梗死等(參見【老年用藥】)。 (2)可能出現粒細胞缺乏癥、血小板減少;室性早搏、室上性早搏;紅皮病等。應充分觀察,如果發現異常應立即停藥,并給予適當處理。 2、其他不良反應: (1)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P、LDH、γ-GTP升高(0.1-5%);膽紅素升高(低于0.1%)。 (2)腎臟:BUN、肌酐升高(0.1-5%)。 (3)血液:嗜酸性粒細胞增多(低于0.1%)。 (4)超敏反應:皮疹、瘙癢(0.1-5%);光過敏(低于0.1%)。 (5)口腔:牙齦增生(低于0.1%)。 (6)循環系統:發熱、顏面潮紅、心悸、心動過速(0.1-5%);結膜充血、胸痛(低于0.1%)。 (7)神經系統:眩暈、目眩、頭昏、頭痛、頭重感(0.1-5%);麻木感、失眠、嗜睡、帕金森樣癥狀惡化(低于0.1%)。 (8)消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、胃灼熱、腹痛、腹脹、便秘、口渴(0.1-5%);腹瀉、味覺異常、口腔炎(低于0.1%)。 (9)肌肉骨骼系統:肌肉疼痛、肩部僵硬、肌肉痙攣、CK(CPK)升高(低于0.1%)。 (10)其他:全身倦怠、乏力、水腫、尿頻,血清總膽固醇、尿酸、甘油三酯升高(0.1-5%);乳糜樣腹水(腎功能不全患者服用時)、男性乳房發育、呼吸急促、咳嗽、出汗、血鉀降低(低于0.1%)。

詳見說明書。

注意事項

1、重度肝功能障礙患者慎用(可能延遲本品的代謝、排泄)。 2、老年患者慎用(參見【老年用藥】)。 3、有鈣拮抗劑突然停藥導致癥狀惡化的病例報道,因此本品停用時應逐漸減量,并全面觀察。另外,沒有醫囑不得停藥。 4、偶爾可導致低血壓、短暫的意識喪失、腦梗死等,應當減量或停藥,并進行適當的處理(參見【嚴重不良反應】)。 5、降壓作用會引起眩暈等癥狀,故高空作業、汽車駕駛等危險機械操作時應注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠或可能妊娠的婦女禁用(大鼠試驗顯示本品可延長妊娠期和分娩時間)。 (2)哺乳期婦女最好避免使用,如需使用應停止哺乳(大鼠試驗顯示本品可通過乳汁分泌)。 7、兒童用藥:兒童用藥安全性尚未確立(沒有兒童使用的經驗),故兒童患者禁用。 8、老年用藥:老年患者應從低劑量開始使用,并注意觀察患者的情況,慎重用藥。(一般認為過度降壓是不可取的,可能發生腦梗死等。) 9、藥物過量:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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