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奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
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奧美沙坦酯氫氯噻嗪片

奧美沙坦酯氫氯噻嗪片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:奧美沙坦酯氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字H20100035

生產(chǎn)企業(yè): 第一三共制藥(上海)有限公司

功能主治:本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
氯化鉀片
氯化鉀片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

本品主要成份為:氯化鉀。

生產(chǎn)企業(yè)

第一三共制藥(上海)有限公司

天津力生制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20100035

國藥準字H12020167

說明
作用與功效

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

1.治療低鉀血癥:各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足?嘔吐?嚴重腹瀉?應用排鉀性利尿藥?低鉀性家族周期性麻痹?長期應用糖皮質(zhì)激素和補充高滲葡萄糖等。|2.預防低鉀血癥:當患者存在失鉀情況,尤其是如果發(fā)生低鉀血癥對患者危害較大時(如使用洋地黃藥物的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少?嚴重或慢性腹瀉?長期服用腎上腺皮質(zhì)激素?失鉀性腎病?Bartter綜合征等。|3.洋地黃中毒引起頻發(fā)性?多源性早搏或快速心律失常。

用法用量

奧美沙坦酯在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日1次。對經(jīng)2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優(yōu)越性。 對老年患者、中度到明顯的腎功能損害(肌酐清除率 氫氯噻嗪的有效劑量為12.5-50mg,每日1次。 通常在采用奧美沙坦酯或氫氯噻嗪單組分治療無法獲得滿意的療效之后再開始使用復方治療。 復傲坦口服,每日1次,每次1片。復傲坦劑量應個體化。基于降壓效果,劑量可以2-4周的間隔期作調(diào)整。在劑量范圍10mg/12.5mg至40mg/25mg之間,復傲坦抗高血壓的效果與給藥劑量呈相關(guān)性。 奧美沙坦酯氫氯噻嗪片降壓作用在1周內(nèi)起效,4周時達降壓效果。 復傲坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。 如果患者肌酐清除率>30mL/min,可采用復傲坦常規(guī)劑量治療。有更嚴重的腎功能損害的患者,髓袢利尿劑將優(yōu)于噻嗪類利尿劑,因此不推薦使用復傲坦。 肝功能損害者不需要調(diào)整劑量(見[藥代動力學]之特殊人群)。

口服鉀鹽用于治療輕型低鉀血癥或預防性用藥。常規(guī)劑量成人每次0.5~1g(6.7~...

副作用

奧美沙坦酯-氫氯噻嗪:通過1243例高血壓患者評價奧美沙坦酯-氫氯噻嗪安全性。復傲坦有良好的耐受性,不良事件的發(fā)生率和安慰劑相似,由不良事件引起的臨床試驗退出率也相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關(guān)。 在一項安慰劑對照臨床試驗中,無論是否與藥物治療相關(guān),發(fā)生率大于2%且高于安慰劑組的不良事件包括:惡心、高尿酸血癥、頭暈和上呼吸道感染。 發(fā)生率>2%,但相似于或低于安慰劑組的不良事件包括:頭痛和尿路感染。 在對照或開放的試驗中,無論是否歸因于藥物治療,超過1200例接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的高血壓患者中報道的其它發(fā)生率大于1.0%的不良事件包括:胸痛、背痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、腹瀉、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血癥、肌酸磷酸激酶升高、高糖血癥、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的1243例患者中,報道有2例面部水腫。使用血管緊張素II受體拮抗劑曾有血管性水腫的報道。 奧美沙坦酯:無論是否與藥物治療相關(guān),在對照或開放試驗中,超過3100位接受奧美沙坦酯單一治療的高血壓患者中報道的發(fā)生率

鉀過量可能導致心臟問題,如心律失常;消化系統(tǒng)不適,如惡心、嘔吐;肌肉無力或麻痹;嚴重時可致高鉀血癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于RAS的藥物可引起正在發(fā)育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應當盡快停止使用復傲坦。(見【注意事項】之胎兒毒性)。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經(jīng)母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。噻嗪類藥物能通過胎盤屏障而出現(xiàn)在臍血中,也可以經(jīng)母乳分泌。因為它對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。兒童用藥:曾在子宮內(nèi)暴露于本品的新生兒:如出現(xiàn)少尿或低血壓,則進行維持和腎血流灌注治療,可使用換血療法或透析來逆轉(zhuǎn)低血壓或作為腎功能障礙的替代療法。尚未建立兒童用藥的安全性和有效性數(shù)據(jù)。老年用藥:本品的臨床試驗中,老年(≥65歲)受試者的樣本量不足以確定他們對藥物反應是否和年輕成人患者不同。一些相關(guān)的臨床試驗也沒有確定老年患者和年輕成人患者之間的不同。考慮到老年人肝、腎或心臟功能衰退的可能性較大和伴隨疾病或其它藥物治療,通常對于老年患者的劑量選擇應謹慎,一般以低劑量開始。奧美沙坦和氫氯噻嗪主要由腎臟排泄,腎功能受損的患

成分

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

1.治療低鉀血癥:各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足?嘔吐?嚴重腹瀉?應用排鉀性利尿藥?低鉀性家族周期性麻痹?長期應用糖皮質(zhì)激素和補充高滲葡萄糖等。|2.預防低鉀血癥:當患者存在失鉀情況,尤其是如果發(fā)生低鉀血癥對患者危害較大時(如使用洋地黃藥物的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少?嚴重或慢性腹瀉?長期服用腎上腺皮質(zhì)激素?失鉀性腎病?Bartter綜合征等。|3.洋地黃中毒引起頻發(fā)性?多源性早搏或快速心律失常。

藥理作用

氯化鉀是一種電解質(zhì)補充藥物。鉀是細胞內(nèi)的主要陽離子,是維持細胞內(nèi)滲透壓的重要成分。在細胞內(nèi)濃度約為150~160MMOL/L,在細胞外液濃度較低,僅為3.5~5.0MMOL/L。機體主要依靠細胞膜上的NA+、K+、及ATP酶來維持細胞內(nèi)外的K+、NA+濃度差。體內(nèi)的酸堿平衡狀態(tài)對鉀的代謝有影響,如酸中毒時H+進入細胞內(nèi),為了維持細胞內(nèi)外的電位差,K+釋放到細胞外,引起或加重高鉀血癥。正常的細胞內(nèi)外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有著密切的關(guān)系,鉀參與酸堿平衡的調(diào)節(jié),糖、蛋白質(zhì)的合成以及二磷酸腺苷轉(zhuǎn)化為三磷酸苷需要一定量的鉀參與;鉀參與神經(jīng)及其支配器官間、神經(jīng)元間的興奮過程,并參與神經(jīng)末梢遞質(zhì)(乙酰膽堿)的形成;心臟內(nèi)鉀的含量可影響其活動,低鉀時心臟興奮性增高,臨床血鉀過低的患者以心律失常為主;鉀是維持骨骼肌正常張力所必需的離子。鉀離子不足則表現(xiàn)為肌無力,抽搐。

注意事項

胎兒/新生兒發(fā)病和死亡:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的藥物能導致胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。全世界已有若干文獻報道了服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑患者的相關(guān)病例。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應盡快停止使用復傲坦。 在妊娠中期和晚期,直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關(guān),包括低血壓、新生兒顱骨發(fā)育不全、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少的報道,推測是由于胎兒機能下降引起的。此種情況下的羊水過少與胎兒肢體攣縮、顱面畸形以及肺部發(fā)育不全有關(guān)。也有早產(chǎn)、宮內(nèi)發(fā)育遲緩和動脈導管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關(guān)。 只是在妊娠早期的子宮內(nèi)藥物暴露未發(fā)現(xiàn)會造成上述不良事件。如果胚胎或胎兒僅在妊娠早期暴露于一種血管緊張素II受體拮抗劑,應將該信息向其母親說明。盡管如此,當患者開始妊娠,醫(yī)生應讓患者盡快停止使用復傲坦。 極少情況下(可能小于千分之一),無法找到作用于RAS的替代藥物。在這些罕見的情況下,應當告知孕婦藥物對胎兒的潛在危害,并進行系列超聲檢查來評估羊膜內(nèi)的情況。 當發(fā)現(xiàn)羊水過少,除非為了拯救孕婦的生命,應停止使用復傲坦。根據(jù)妊娠周數(shù),適當進行宮縮應激試驗(

鉀過量可能導致心臟問題,如心律失常;消化系統(tǒng)不適,如惡心、嘔吐;肌肉無力或麻痹;嚴重時可致高鉀血癥。

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