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尼洛替尼膠囊
尼洛替尼膠囊

尼洛替尼膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:尼洛替尼膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20171152

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Pharma Stein AG

功能主治:用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
尼洛替尼膠囊
尼洛替尼膠囊
艾恒(注射用奧沙利鉑)
艾恒(注射用奧沙利鉑)
主要成分

本品主要成份為尼洛替尼。

本品主要成份奧沙利鉑.輔料名稱:水合乳糖、注射用水、氮?dú)?/p>

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Pharma Stein AG

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20171152

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000337

說(shuō)明
作用與功效

用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無(wú)效的結(jié)直腸癌,可單獨(dú)或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

用法用量

推薦劑量為每日2次,每次400mg,間隔約12小時(shí),飯前至少1小時(shí)之前或飯后至少2小時(shí)之后服用。只要患者持續(xù)受益,本品治療應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。膠囊應(yīng)用水完整吞服,不應(yīng)咀嚼或吮吸,不應(yīng)打開(kāi)膠囊。手接觸膠囊后應(yīng)立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞),也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發(fā)生皮膚接觸,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉,用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出,應(yīng)該用手套和可棄去的濕毛巾擦去,置于密封的容器中正確丟棄。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,靜脈輸注2~6小時(shí)。沒(méi)有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.對(duì)鉑類藥物有過(guò)敏史者禁用。|2.嚴(yán)重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無(wú)效的結(jié)直腸癌,可單獨(dú)或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

1.血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是:貧血?白細(xì)胞減少,粒細(xì)胞減少及血小板減少。|2.非血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是:惡心?嘔吐?腹瀉。|3.神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為主要表現(xiàn),有時(shí)可有口腔周圍?上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺(jué)障礙。

注意事項(xiàng)

1. 服用期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血象;2. 避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 肝功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。|2.應(yīng)給預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥。|3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm。),應(yīng)推遲下周期用藥,直至恢復(fù)。|4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開(kāi)始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。|5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺(jué)異常或/和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。|6.不要與堿性的藥物或介質(zhì)、氯化合物、堿性制劑等一起使用,也不要用含鋁的靜脈注射器具。

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