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帕米膦酸二鈉
帕米膦酸二鈉

帕米膦酸二鈉

處方藥 醫保

通用名稱:帕米膦酸二鈉

批準文號:國藥準字H20065851

生產企業: 海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

功能主治:本品用于惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
帕米膦酸二鈉
帕米膦酸二鈉
利培酮口崩片
利培酮口崩片
主要成分

本品主要成份為帕米膦酸二鈉。

主要組成成份為利培酮。

生產企業

海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065851

國藥準字H20070319

說明
作用與功效

本品用于惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 帕米膦酸二鈉注射液: 1、本品嚴禁靜脈推注。 2、臨用前,以滅菌注射用水充分溶解后,稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖輸液中靜脈緩慢滴注。 3、通常情況下,90mg劑量應稀釋于500ml0.9%生理鹽水或5%葡萄糖輸液中,靜脈緩慢滴注4小時以上,最大濃度不得超過90mg/500ml。滴速不得大于30mg/小時。 4、為減少注射部位局部反應,注射針頭應小心插入相對較粗的靜脈中。 5、治療骨轉移性疼痛:推薦劑量一般每次用藥30-90mg,通常每4周滴注一次。對3周接受一次化療的骨轉移病人,本品也可按90mg劑量,每3周給藥一次。應遵醫囑調整每次用量和用藥次數。 6、治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥: 7、治療前或治療期間,推薦用生理鹽水對病人進行水化。 8、應嚴格按照病人治療前血清鈣水平確定每個療程總劑量,在醫生指導下使用。 9、本品總劑量既可單次滴注也可在2-4日分次滴注。每療程最大劑量為90mg。 10、一般情況下,本品給藥后24-48小時可觀察到血清鈣水平明顯下降,通常3-7天內達到正常水平。若此期間未達到正常血鈣水平,可增加給藥劑量。各病例療效持續時間有所不同,只要高鈣血癥復發即可重復治療。目前為止,臨床經驗提示,如果增加本品的用藥頻率,其療效可能會相應降低。 注射用帕米膦酸二鈉: 1、治療骨轉移性疼痛:臨用前稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖液中。靜脈緩慢滴注4小時以上,濃度不得超過15mg/125ml,滴速不得大于15-30mg/2小時。一次用藥30-60mg。 2、治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫生指導下酌情用藥。 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液: 1、緩慢靜脈滴注。治療骨轉移性疼痛:每次250ml或遵醫囑,滴速不得大于30mg/2小時,一次用藥30-60mg。 2、治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫生指導下酌情用藥。

利培酮口崩片服用時將片劑置于舌上,幾秒鐘內崩解,無需用水即可吞服(也可以用水吞服...

副作用

已知對本品或其它雙膦酸鹽或本品任何組分過敏者禁用。

1.與服用本品有關的常見不良反應:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。 2.較少見的不良反應:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、惡心、嘔吐、消化不良、腹痛、視物模糊、陰莖勃起異常、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓癥狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝藥酶水平升高的現象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高于安慰劑。 7.此具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能有腦血管不良事件發生的風險增大,應慎用。8..偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 9.會引起血漿中催乳素濃度增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 10.偶爾引起遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 11.有輕度中性粒細

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5

成分

本品用于惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

藥理作用

帕米膦酸二鈉注射液: 1、本品的不良反應多為輕度和一過性的。最常見不良反應是無癥狀性低鈣血癥和發熱(體溫升高1-2℃),通常發生在滴注后最初48小時內。發熱一般不需要處理而自行消退。 1、以下不良反應主要來自國外臨床研究數據。這些些不良反應可能與原發病有關。 (1)全身癥狀: 非常常見:發熱和類流感癥狀(接近9%),有時合并全身不適、寒戰、疲勞及面部發紅。 常見:注射部位的反應:疼痛、紅、腫、硬結、靜脈炎、血栓性靜脈炎。 (2)肌肉骨骼系統: 常見:暫時性骨痛、關節痛、肌痛、全身痛。 不常見:肌痙攣。 (3)胃腸道: 常見:惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉、便秘、胃炎。 不常見:消化不良。 (4)中樞神經系統: 常見:有癥狀的低鈣血癥(周圍神經感覺異常、抽搐)、頭痛、失眠、嗜睡。 不常見:癲癇發作、易激惹、頭暈、昏睡。 非常少見:意識障礙、幻覺。 (5)血液系統: 常見:貧血、血小板減少癥、淋巴細胞減少。 非常少見:白細胞減少。 (6)免疫系統: 不常見:變態反應包括過敏反應,支氣管痙攣∕呼吸困難,血管神經性水腫 非常少見:過敏性休克 (6)心血管系統: 常見:高血壓。 不常見:低血壓 非常少見:左心室衰竭(呼吸困難、肺水腫)、攝入液量過多所致充血性心力衰竭(水腫)。 (7)腎臟系統: 不常見:急性腎功能衰竭。 少見:局灶性節段性腎小球硬化癥包括塌陷變異、盤式綜合征 非常少見:原有腎臟疾病進一步加重、血尿。 (8)皮膚: 常見:皮疹。 不常見:瘙癢。 (9)傳染病和感染: 非常少見:單純皰疹和帶狀皰疹復發。 (10)生化改變: 非常常見:低鈣血癥、低磷血癥。 常見:低鉀血癥、低鎂血癥、血清肌酐升高。 不常見:肝功能檢查異常、血清尿素升高。 非常少見:高鉀血癥、高鈉血癥。 (11)特殊感覺系統: 常見:結膜炎。 不常見:葡萄膜炎(虹膜炎、虹膜睫狀體炎)。 非常少見:鞏膜炎、鞏膜外層炎、黃視癥。 3、上市后:接受包括雙膦酸鹽在內治療的癌癥患者曾有報道出現下頜骨壞死,但很多這類患者亦同時接受化療和皮質激素治療。此類病例大部分伴有牙科操作,如拔牙術。很多病例既往亦有包括骨髓炎在內的局部感染癥狀。 (1)若患者伴有危險因素,如癌癥、接受化療或皮質激素,口腔衛生不良,在接受雙膦酸鹽治療前應考慮進行牙科檢查。 (2)接受治療的患者應盡可能避免損傷性牙科操作。對于正在接受雙膦酸鹽治療且已出現下頜骨壞死的患者,牙科手術可加重病情。對于需要接受牙科操作的患者,目前尚無資料支持停止雙膦酸鹽治療可降低下頜骨壞死的風險。臨床醫生應根據患者個體利益風險評估進行處理。 注射用帕米膦酸二鈉: 1、使用帕米膦酸二鈉的不良反應通常是輕度的和暫時的。最常見的不良反應是無癥狀低鈣癥,“流感樣”的癥狀和輕度發熱(體溫升高>1℃,可以持續48小時)。 2、發熱通常會自行消失而無需治療。 3、急性“流感樣”反應通常只發生在第一次進行帕米膦酸二鈉治療的時候。 4、有癥狀的低鈣血癥不常見。 5、少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等。 6、使用高劑量進行治療時,滴注部位的局部軟組織發炎也偶有發生。 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液: 少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等,偶見發熱反應。

詳見說明書。

注意事項

帕米膦酸二鈉注射液: 1、本品不應靜脈推注,而應在稀釋后緩慢靜脈滴注(見“用法用量”)。 2、本品不應與其它雙膦酸鹽同時給藥,因為尚未研究其聯合效應。 3、本品治療開始后,應監測病人血清電解質、血鈣和磷水平。 4、甲狀腺術后病人因引起相應的甲狀旁腺機能減退,可能對低鈣血癥非常敏感。 5、本品主要經腎排泄(見藥代動力學),因此腎功能不全患者發生腎臟不良反應的風險相應增大。因為在長期應用本品的多發性骨髓瘤病人中發現了腎功能損害(包括腎功能衰竭),所以對長期頻繁接受本品滴注的病人,尤其是那些同時合并腎臟疾病或對腎功能損害敏感性增加者(如多發性骨髓瘤和∕或腫瘤引起的高鈣血癥病人)應定期評價其有關腎功能的實驗室和臨床資料。 6、由于尚無嚴重肝功能損害患者使用本品的臨床試驗資料,目前無法對此類患者進行推薦。 7、對心臟病病人,尤其是老年病人,額外的鹽水過量負荷可使其發生心力衰竭(左室衰竭或充血性心力衰竭)。發熱(類流感癥狀)可能亦增加這種損害。 8、對貧血、白細胞減少或血小板減少的病人應進行常規血液監測。因缺乏臨床經驗,本品不適用于兒童。 9、用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。 對駕駛及操作機器能力的影響。; 10、應預先通知病人滴注本品后有極少數人會發生嗜睡和∕或頭暈。出現上述癥狀的病人,由于其警覺性降低,他們不應駕駛、操作有潛在危險的機器或從事其它冒險活動。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物實驗表明,帕米膦酸二鈉無潛在的致畸作用,也不影響生殖行為和能力。因母鼠血清鈣水平降低可導致延遲分娩及幼鼠存活率下降。帕米膦酸二鈉可通過妊娠鼠的胎盤屏障;并聚集于胎兒骨上,這與成熟動物特點相似。 (2)尚無臨床經驗支持本品可用于孕婦。除非遇到危及生命的高鈣血癥,否則孕婦不應使用本品。 (3)對哺乳鼠一項研究表明,帕米膦酸二鈉可進入乳汁。因此,母親接受本品治療期間不應哺乳。 12、兒童用藥:目前尚無本品用于兒童治療的臨床經驗。一般不用,因可能影響骨骼成長。 13、老年患者用藥:適當減量,參見【用法用量】。 14、藥物過量:病人用藥量超過推薦劑量時,應對其進行嚴密監測。如病人出現明顯的周圍神經感覺異常、抽搐和低血壓等低鈣血癥臨床癥狀時,可注射葡萄糖酸鈣使其恢復正常。 注射用帕米膦酸二鈉: 1、本品需以不含鈣的液體稀釋后立即靜脈緩慢滴注,不可將本品直接靜脈滴注。 2、本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并使用。 3、動物實驗中使用本品曾發生腎毒性,故腎功能損傷慎用。 4、用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。 5、使用本品過程中,應注意監測血清鈣、磷等電解質水平。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應權衡利弊用藥,藥物可進入母乳中,故哺乳期婦女慎用。 7、兒童用藥:一般不用,可能影響骨骼成長。 8、老年用藥:適當減量。 9、藥物過量:過量或速度過快,可能引起低鈣血癥,出現抽搐、手指麻木癥狀,可適量補鈣。 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液: 1、腎功能損傷或減退者慎用。 2、用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。 3、使用本品過程中,應注意監測血清鈣、磷等電解質水平。 4、本品應保存在兒童不能觸及的地方。 5、本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:因缺乏臨床經驗,除非遇到危及生命的高鈣血癥病人時,孕婦不應使用;藥物可進入母乳中,哺乳期婦女用藥期間,不應授乳。 7、兒童用藥:因缺乏臨床經驗,兒童不應使用。 8、老年用藥:同成年人,詳見用法用量的詳細描述。 9、藥物過量:病人用藥量超過推薦劑量時,應對其進行嚴密監測。如病人出現明顯的周圍神經感覺異常、抽搐和低鈣血癥臨床癥狀時,可注射葡萄糖酸鈣使其恢復正常。

1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑 量開始并應逐漸加大劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此 時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似,可引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意 運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥物會出現惡性綜合征,其特征為高熱、顫抖、意識改變和 肌酸磷酸酶水平升高。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。 8.鑒于本品對中樞神經系統的作用,在與其他作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。 10. 在老年癡呆患者(平均年齡85歲,范圍73~97歲)的安慰劑對照的研究中,發現利培酮組腦血管病不良事件的發生率(

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